Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05434156Fut, nem toboroz1/2. fázis

ELE-101 Safety & Tolerability Study in Healthy Participants and Patients With Depression

A Phase I, Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Assess Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Ascending Intravenous Doses of ELE-101 in Healthy Adult Participants (Part 1) and Part 2, Open-Label Study to Evaluate a Range of Pharmacodynamic Effects of a Single Intravenous Dose of ELE-101 in Patients With Major Depressive Disorder.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A study to assess the safety and tolerability of a drug called ELE-101 and see how the body absorbs and removes the drug and how it affects the body in healthy adult participants (Part 1) and in patients with depression (Part 2).

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
84 (tervezett)
Első benyújtás
2022. jún. 15.
Kezdés
2022. okt. 27.
Elsődleges befejezés
2025. dec.
Fő szponzor
Eleusis Therapeutics
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT05434156
EudraCT-szám
2022-000150-29

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 84
  • 2022. okt. 27. és az elsődleges befejezés (2025. dec.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of pharmacological compounds for psychiatric or neurological conditions acting on the CNS within 30 days or 5 half-lives (whichever is longer) prior to Screening.

Más betegség

  • Current, or history (within the last 6 months) of, alcohol or substance use disorder.
  • Current or clinically relevant history of schizophrenia, psychotic, bipolar disorder, delusional disorder, paranoid personality disorder, schizoaffective disorder, borderline personality disorder or panic disorder.
  • In first-degree relatives, a history of schizophrenia, psychosis, bipolar disorder, delusional disorder, paranoid personality disorder or schizoaffective disorder.
  • History of a diagnosis of Hallucinogen Persistent Perceptual Disorder (HPPD).
  • Part 1 Only: Ongoing current MDD, or history of MDD within the last year.

Egyéb

  • Significant suicide risk.
  • Other personal circumstances and behavior that is incompatible with establishment of rapport or safe exposure to psilocin, as judged by the Investigator.

Kiket keres a vizsgálat

  • Healthy male or female participants aged 18 to 65 years, inclusive.
  • Participants have a body mass index (BMI) of 18 to 35 kg/m2, inclusive.
  • Participants are able and willing to give written informed consent, adhere to the compliance terms during participation in the study, undergo the examinations and testing set forth in the study Protocol and clearly and reliably communicate their subjective symptoms to the Investigator.
  • Part 2 Only: Patient has a diagnosis of MDD and is not on antidepressant medication.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
MAC Clinical ResearchLiverpoolEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
MAC Clinical ResearchManchesterEgyesült KirályságIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.