Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05434598Toboroz

Whole Genome Sequencing (ChromoSeq) as an Adjunct to Conventional Genomic Profiling in MDS

A Prospective Study of Whole Genome Sequencing (ChromoSeq) as an Adjunct to Conventional Genomic Profiling in MDS

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a single institution, prospective study of the whole genome sequencing assay, ChromoSeq. Using prospectively collected patient data, coupled with physician surveys, the investigators seek to determine the feasibility of implementing ChromoSeq in addition to standard genomic testing, for patients with the diagnosis of myelodysplastic syndrome (MDS).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2022. jún. 21.
Kezdés
2022. júl. 27.
Elsődleges befejezés
2027. júl. 31.
Fő szponzor
Washington University School of Medicine
NCT-szám
NCT05434598

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2022. júl. 27. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Életkor

  • -Younger than 18 years of age

Egyéb

  • -Does not treat patients at Washington University School of Medicine

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of MDS, or a clinical suspicion for a new diagnosis of MDS, for whom routine diagnostic testing is requested or planned to be requested.
  • Seen in the outpatient setting.
  • Not been previously treated with disease-modifying therapy (such as lenalidomide or hypomethylating agents).
    • Note: Patients who have received transfusional support, erythropoietin-stimulating agents, growth factor support, or luspatercept are eligible.
    • At least 18 years of age.
    • -Able to understand and willing to sign an IRB approved written informed consent document.
  • Treating physician at Washington University School of Medicine who directs therapy for individuals with hematologic malignancies.
  • Able and willing to complete standardized questionnaires about stakeholder perceptions of ChromoSeq during the ChromoSeq implementation process. (Written documentation of informed consent is not required.)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Washington University School of MedicineSt LouisEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.