Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05435495Toboroz

Mechanisms of Resistance to PSMA Radioligand Therapy

Mechanisms of Resistance to PSMA Radioligand Therapy: Radiation Resistance Versus Dose

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a multicenter, correlative study to existing Lutetium based prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeted radioligand therapy (RLT) trials and uses.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
125 (tervezett)
Első benyújtás
2022. jún. 22.
Kezdés
2021. okt. 21.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
University of California, San Francisco
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT05435495

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 125
  • 2021. okt. 21. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with significant congenital or acquired bleeding disorders (eg von Wildebrand's disease, acquired bleeding factor inhibitors).

Egyéb

  • Patients who are not able to undergo additional study related imaging procedures.

Kiket keres a vizsgálat

  • Initiating treatment with Lutetium based PSMA-targeted RLT.
  • Participants must have a PSMA-avid lesion that is accessible to biopsy. Biopsy of newly emerging radiographic metastases is desired and preferable to the biopsy of previously existing lesions whenever possible. Newly emerging lesions are defined as those that are absent on a previous scan, or those demonstrating unequivocal progression since initiation of the last treatment. Biopsies will be performed according to local institutional standards.
  • Patients on warfarin, aspirin, or other anti-coagulants are eligible provided they are deemed able to tolerate discontinuation of anti-coagulation for at least five days prior to the biopsy. Conversion to low molecular weight heparin prior to biopsy is permitted per local standard operating procedures, provided there is approval by the interventional radiologist or the PI.
  • Age >=18 years.
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of California, Los AngelesLos AngelesEgyesült ÁllamokToboroz
Memorial Sloan KetteringNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz
University of California San FranciscoSan FranciscoEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.