Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05439889Toboroz

Follow-up Study on Chronic Myeloid Leukemia Patients Achieving Treatment-free Remission

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. máj. 17. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In recent years, the goal of stopping drug therapy, also known as treatment-free remission (TFR), is emerging as one of the management goals of chronic myeloid leukemia (CML) therapy. Because there is no available data on Asian patients with CML undergoing tyrosine kinase inhibitor discontinuation (TKI), the investigators plan to recruit chronic phase CML patients with deep treatment response and good medical compliance in Taiwan to evaluate the feasibility, safety and clinical consequences of TKI discontinuation.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2022. jún. 15.
Kezdés
2022. aug. 11.
Elsődleges befejezés
2028. aug. 11.
Fő szponzor
National Taiwan University Hospital
NCT-szám
NCT05439889

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2022. aug. 11. és az elsődleges befejezés (2028. aug. 11.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • After evaluation, the participant is deemed to be ineligible by the investigator of this study.
  • The participant has no intention to be recruited into this study.

Kiket keres a vizsgálat

  • The participant should be an adult (age ⩾20 years) with CP-CML.
  • The BCR-ABL fusion should be in the form of either e13a2 or e14a2 (p210)
  • The participant should not have documented resistance to a 2nd-generation TKI (Nilotinib or Dasatinib)
  • The participant should have received ≥ 5 years of consecutive treatment with imatinib, or ≥ 4 years of consecutive treatment with a 2nd-generation TKI (Nilotinib or Dasatinib)
  • The participant should have achieved MR4.5 (BCR-ABL ⩽0.0032% IS) or undetectable disease in the peripheral blood or bone marrow, for ≥ 2 years, which is documented on ≥ 4 separate tests performed ≥ 3 months apart.
  • Access to a reliable qPCR-based BCR-ABL test with a sensitivity of detecting of at least MR4.5.

Életkor a regiszterben: 20 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
National Taiwan University HospitalTaipeiTajvanToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.