NCT05440110Befejeződött
Cognitive Effects of Theta-burst Stimulation (TBS) in Suspected Non-Alzheimer Disease Pathophysiology (SNAP)
Cognitive Effects and Potential Mechanisms of Theta-burst Stimulation (TBS) in Suspected Non-Alzheimer Disease Pathophysiology (SNAP): a Pilot Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 23.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a pilot study to identify a homogeneous cohort of pathologically specific dementia with SNAP for clinical trial of brain stimulation.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 17 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2022. jún. 27.
- Kezdés
- 2022. okt. 18.
- Elsődleges befejezés
- 2025. aug. 15.
- Fő szponzor
- Chang Gung Memorial Hospital
- Betegségek
- Alzheimer-kór
- NCT-szám
- NCT05440110
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 17
- 2022. okt. 18. és az elsődleges befejezés (2025. aug. 15.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Any subject has current alcohol or other substances abuse and/ or dependence within the recent one year, or prolonged history of major psychiatric disorder like schizophrenia, bipolar disorder, and previously prolonged substances abuse.
- General MRI, TMS and/or PET exclusion criteria including subjects who had received brain aneurysm surgery, or implanted pacemaker, mechanical valves, cochlear implant or other metal devices/ objects that are not MR compatible in the body.
- Withdrawal criteria
- Use of other therapies or drugs during the intervention period to change cognitive functions.
Más betegség
- Any subject has a definite diagnosis of epilepsy or history of seizure attack.
- Current or past history of clinically significant neurological insults affecting brain structure or function like completed stroke, head injury or brain tumor. (cerebrovascular disorders, hydrocephalus and intra-cranial mass, documented by MRI; a history of traumatic brain injury or another neurological disease).
- Any subject has clinically significant or unstable medical diseases including metabolic, renal, liver, lung or cardiovascular disorders including metabolic, renal, liver, lung or cardiovascular disorders.
- New onset or progression of disease that may affect outcomes.
Egyéb
- Any females who is pregnant or lactating.
- Complications onset after intervention that affect efficacy and safety judgments.
- Any subjects who are recognized as high risk of adverse effects by principle investigator.
Kiket keres a vizsgálat
- Subjects aged 50-90 year.
- Patients meet NIA-AA research criteria for suspected non-Alzheimer disease pathophysiology (SNAP) (Petersen, Smith et al. 1999; Jack, Bennett et al. 2018), and DSM-5 criteria for major neurocognitive disorder of dementia (Regier, Narrow et al. 2013).
- Amyloid PET should ever be performed.
- The CDR of subjects can be 0.5-2.
Életkor a regiszterben: 50 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Chang Gung Memorial Hospital | Taoyuan | Tajvan | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.