Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05440110Befejeződött

Cognitive Effects of Theta-burst Stimulation (TBS) in Suspected Non-Alzheimer Disease Pathophysiology (SNAP)

Cognitive Effects and Potential Mechanisms of Theta-burst Stimulation (TBS) in Suspected Non-Alzheimer Disease Pathophysiology (SNAP): a Pilot Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a pilot study to identify a homogeneous cohort of pathologically specific dementia with SNAP for clinical trial of brain stimulation.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
17 (tényleges)
Első benyújtás
2022. jún. 27.
Kezdés
2022. okt. 18.
Elsődleges befejezés
2025. aug. 15.
Fő szponzor
Chang Gung Memorial Hospital
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT05440110

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 17
  • 2022. okt. 18. és az elsődleges befejezés (2025. aug. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Any subject has current alcohol or other substances abuse and/ or dependence within the recent one year, or prolonged history of major psychiatric disorder like schizophrenia, bipolar disorder, and previously prolonged substances abuse.
  • General MRI, TMS and/or PET exclusion criteria including subjects who had received brain aneurysm surgery, or implanted pacemaker, mechanical valves, cochlear implant or other metal devices/ objects that are not MR compatible in the body.
    • Withdrawal criteria
  • Use of other therapies or drugs during the intervention period to change cognitive functions.

Más betegség

  • Any subject has a definite diagnosis of epilepsy or history of seizure attack.
  • Current or past history of clinically significant neurological insults affecting brain structure or function like completed stroke, head injury or brain tumor. (cerebrovascular disorders, hydrocephalus and intra-cranial mass, documented by MRI; a history of traumatic brain injury or another neurological disease).
  • Any subject has clinically significant or unstable medical diseases including metabolic, renal, liver, lung or cardiovascular disorders including metabolic, renal, liver, lung or cardiovascular disorders.
  • New onset or progression of disease that may affect outcomes.

Egyéb

  • Any females who is pregnant or lactating.
  • Complications onset after intervention that affect efficacy and safety judgments.
  • Any subjects who are recognized as high risk of adverse effects by principle investigator.

Kiket keres a vizsgálat

  • Subjects aged 50-90 year.
  • Patients meet NIA-AA research criteria for suspected non-Alzheimer disease pathophysiology (SNAP) (Petersen, Smith et al. 1999; Jack, Bennett et al. 2018), and DSM-5 criteria for major neurocognitive disorder of dementia (Regier, Narrow et al. 2013).
  • Amyloid PET should ever be performed.
  • The CDR of subjects can be 0.5-2.

Életkor a regiszterben: 50 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Chang Gung Memorial HospitalTaoyuanTajvanIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.