Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05440838Toboroz

Identification of Factors Associated With Treatment Response in Patients With Polycythemia Vera, Essential Thrombocythemia, and Pre-myelofibrosis.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

First-line treatment for patients with polycythemia vera, essential thrombocythemia, and pre-myelofibrosis is based on hydroxyurea or pegylated interferon. The objective of treatment is to prevent thrombotic complications and leukemic transformation. Despite overall good response rates, some patients do not respond to treatment and others lose their response over time. Both situations are associated with worse survival and there are to date no clear predictive factors for response although the existence of additional mutations seems unfavorable. In this exploratory study, we hypothesize that biological factors at diagnosis are associated with hematological response at 12 months. We will more specifically study the association between mutational profile, assessed by next-generation sequencing, and cytokine profile with hematological response. This study will help in identifying patients who will not respond to hydroxyurea or pegylated interferon and give the opportunity to try other treatments upfront, in the perspective of precision medicine. On the basic science side, this study will help in understanding the molecular and immunological factors involved in resistance to treatment.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2022. jún. 10.
Kezdés
2023. máj. 17.
Elsődleges befejezés
2027. febr. 17.
Fő szponzor
University Hospital, Angers
NCT-szám
NCT05440838

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2023. máj. 17. és az elsődleges befejezés (2027. febr. 17.) között
  • 6 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous treatment.

Más betegség

  • Other on-going malignancy, including overt myelofibrosis.

Egyéb

  • Other treatment such as phlebotomy solely, ruxolitinib, anagrelide, or pipobroman.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults with polycythemia vera, essential thrombocythemia, or pre-myelofibrosis.
  • Indication for first-line treatment with hydroxyurea or pegylated interferon.
  • Consent to participate.
  • Affiliated to social security.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU AngersAngersFranciaországToboroz
Chu BrestBrestFranciaországToboroz
CHU NantesNantesFranciaországToboroz
CHU PoitiersPoitiersFranciaországToboroz
CHU RennesRennesFranciaországToboroz
CHU ToursToursFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.