Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05440929Toboroz

Evaluation of the Acceptability, Appropriateness, and Feasibility/Usability of a Metastatic Breast-cancer Specific Prognostic Calculator Among Clinicians

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

I this qualitative study, Investigators will conduct semi-structured interviews with clinicians that are involved in the care of patients with breast cancer to evaluate the acceptability, appropriateness, and feasibility/usability of a metastatic breast cancer-specific prognostic tool. These interviews will be conducted by the UNC CHAI Core and will continue until thematic saturation (estimated 10 participants). The investigators will code the qualitative data using emerging themes, guided by a well-established implementation science theory, the Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR). The information gained from these studies will inform an implementation approach to increase the usability and acceptability of a novel prognostic tool to assist oncologists in the prognosis of patients with metastatic breast cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
15 (tervezett)
Első benyújtás
2022. jún. 21.
Kezdés
2022. júl. 7.
Elsődleges befejezés
2027. aug. 10.
Fő szponzor
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
NCT-szám
NCT05440929

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 15
  • 2022. júl. 7. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 10.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Non-English Speaking

Kiket keres a vizsgálat

  • Verbal informed consent obtained to participate in the study.
  • Subject is willing and able to comply with study procedures based on the judgement of the investigator or protocol designee.
  • Physician, nurse practitioner, physician assistant, or nurse navigator
  • At least 6 months of experience in the clinical care of patients with metastatic breast cancer in the United States.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of North CarolinaChapel HillEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.