NCT05440929Toboroz
Evaluation of the Acceptability, Appropriateness, and Feasibility/Usability of a Metastatic Breast-cancer Specific Prognostic Calculator Among Clinicians
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 28.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
I this qualitative study, Investigators will conduct semi-structured interviews with clinicians that are involved in the care of patients with breast cancer to evaluate the acceptability, appropriateness, and feasibility/usability of a metastatic breast cancer-specific prognostic tool. These interviews will be conducted by the UNC CHAI Core and will continue until thematic saturation (estimated 10 participants). The investigators will code the qualitative data using emerging themes, guided by a well-established implementation science theory, the Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR). The information gained from these studies will inform an implementation approach to increase the usability and acceptability of a novel prognostic tool to assist oncologists in the prognosis of patients with metastatic breast cancer.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 15 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2022. jún. 21.
- Kezdés
- 2022. júl. 7.
- Elsődleges befejezés
- 2027. aug. 10.
- Fő szponzor
- UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok, Áttétes emlőrák
- NCT-szám
- NCT05440929
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 15
- 2022. júl. 7. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 10.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Non-English Speaking
Kiket keres a vizsgálat
- Verbal informed consent obtained to participate in the study.
- Subject is willing and able to comply with study procedures based on the judgement of the investigator or protocol designee.
- Physician, nurse practitioner, physician assistant, or nurse navigator
- At least 6 months of experience in the clinical care of patients with metastatic breast cancer in the United States.
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of North Carolina | Chapel Hill | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.