Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05442190Befejeződött2. fázis

Topical SGX302 for Mild-to-Moderate Psoriasis

Phase 2 Study Evaluating SGX302 (Synthetic Hypericin) in the Treatment of Mild-to-Moderate Psoriasis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To evaluate SGX302 (topical hypericin ointment and gel) with visible light in an initial 18-week treatment course for improving lesions in patients with mild-to-moderate psoriasis.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
15 (tényleges)
Első benyújtás
2022. jún. 28.
Kezdés
2022. dec. 14.
Elsődleges befejezés
2025. okt. 22.
Fő szponzor
Soligenix
Betegségek
Pikkelysömör
NCT-szám
NCT05442190

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 15
  • 2022. dec. 14. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 22.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of topical anti psoriatic therapy within one week prior to the beginning of the study and willing to not use other psoriasis treatments for 4 weeks following completion of the treatment portion of the study.
  • Received systemic biologic therapy to treat psoriasis within 12 weeks prior to the beginning of the study.
  • Received systemic psoriasis therapy within 4 weeks prior to the beginning of the study.
  • Received phototherapy (including laser) or photodynamic (light activated drug) therapy within 4 weeks prior to the beginning of the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Have a clinical diagnosis of plaque psoriasis (psoriasis vulgaris) of at least 6-months duration that involves the body (trunk and/or limbs) that is amenable to topical treatment and opaque coverage after application.
  • Have a static Investigator Global Assessment (IGA)/Psoriasis Area and Severity Index (PASI) of disease severity of mild or moderate on the body (trunk and/or limbs).
  • Have lesions involving 2-30% of the body (trunk and/or limbs). For subjects with scalp psoriasis included in the treatment area, the total treatment area on body and scalp must not exceed 30%.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Therapeutics Clinical ResearchSan DiegoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.