NCT05444452Toboroz
GENOSS Coronary Stent Clinical Trial
Comparison Between Abluminal Biodegradable Polymer Ultrathin Sirolimus-eluting Stent and Durable-polymer Everolimus-eluting Stent (GENOSS Randomized Clinical Trial)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2022. júl. 6. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to evaluate the efficacy and safety of abluminal biodegradable polymer ultrathin sirolimus-eluting stent (Genoss stent) as compared with a durable-polymer everolimus-eluting stent (Xience stent) in patients with coronary artery disease.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 850 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2022. jún. 29.
- Kezdés
- 2022. ápr. 24.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jún. 30.
- Fő szponzor
- Samsung Medical Center
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT05444452
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 850
- 2022. ápr. 24. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek stabil koszorúér-betegségük vagy akut koszorúér-szindrómájuk van, és szívütőerük szűkülete miatt sztentre van szükségük.
- Életkor
- 19 éves vagy idősebb
- Nem
- Bármely nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- Stabil koszorúér-betegség vagy akut koszorúér-szindróma, legalább egy olyan szűkülettel, amely az ér átmérőjének több mint 50%-át érinti, és sztenttel kezelhető.
A részvétel fő kizáró okai
- Várandós nők
- Aki nem tud beleegyezést adni
- Ismert intolerancia az aszpirinre, klopidogrelre, tikagrelorra, prasugrelre, heparinra, szirolimuszra vagy everolimuszra
- Más betegség, amely mellett a várható élettartam 1 évnél rövidebb, vagy amely akadályozhatja a vizsgálati szabályok betartását
Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Pregnant women ② Patients unable to provide consent, ③ Patients with known intolerance to aspirin, clopidogrel, ticagrelor, prasugrel, heparin or components of drug-eluting stents (sirolimus or everolimus)
- Patients who have non-cardiac co-morbid conditions with life expectancy <1 year or that may result in protocol non-compliance (per site investigator's medical judgment)
Kiket keres a vizsgálat
- ① Subject must be at least 19 years of age
- ② Subject who is able to understand risks, benefits and treatment alternatives and sign informed consent voluntarily.
- ③ Patients with stable coronary artery disease or acute coronary syndrome and at least one lesion with greater than 50% diameter stenosis suitable for stent implantation
Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Cardiac and Vascular Center; Samsung Medical Center | Seoul | Dél-Korea | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.