Belépés

NCT05445154Toboroz1/2. fázis

SKLB1028, Daunorubicin, and Cytarabine in Treating Patients With Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia (AML)

A Single-Arm, Multicenter, Open-Label, Dose- Escalating and Expanding,Phase I/II Study of SKLB1028 Combined With "7+3" Standard Chemotherapy in Patients With Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia (AML)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2022. júl. 6. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to describe the dose limiting toxicities (DLT) of SKLB1028 when combined with cytarabine/ daunorubicin remission induction in a 7+3 schedule. Safety and tolerability of SKLB1028 will also be evaluated. This study will also characterize the pharmacokinetics (PK) of SKLB1028 when given in combination with cytarabine/daunorubicin remission induction and high-dose cytarabine (HiDAC) consolidation therapy in newly diagnosed acute myeloid leukemia .

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
58 (tervezett)
Első benyújtás
2021. jún. 4.
Kezdés
2021. aug. 31.
Elsődleges befejezés
2024. okt. 31.
Fő szponzor
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
NCT-szám
NCT05445154

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 58
  • 2021. aug. 31. és az elsődleges befejezés (2024. okt. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • AML secondary to radiotherapy or chemotherapy for other tumors;
  • Major surgery of major organs has been performed before entering the study (for the definition of major surgery, refer to Grade 3 and 4 surgery specified in Management Measures for Clinical Application of Medical Technology, or the patient has not yet fully recovered from
  • Subject has received prior therapy for AML with the following exceptions: a. emergency leukapheresis; b. emergency treatment with hydroxyurea ;c. growth factor or cytokine support; d. steroid for anaphylaxis or transfusion reaction;

Más betegség

  • Diagnosis of active malignancy other than AML;
  • Previous history of other malignancies.
  • Patients with clinically significant coagulation abnormalities, such as disseminated intravascular coagulation (DIC), hemophilia A, hemophilia B, and von Willebrand disease;

Egyéb

  • Confirmed diagnosis of acute promyelocytic leukemia (M3 /APL), or BCR-ABL positive leukemia (ie, blast crisis of chronic myelogenous leukemia);
  • AML with central nervous system involvement;
  • Refractory hypokalemia or hypomagnesemia that is not easily corrected by symptomatic treatment and that occurs repeatedly in the past;
  • Current clinically significant graft-ve

Kiket keres a vizsgálat

  • Subject has a diagnosis of previously-untreated de novo acute myeloid leukemia (AML) \> 20% blasts in the bone marrow according to WHO classification (2016) documented prior to enrollment.;
  • Age ≥ 18 and \< 60 years;
  • Subjects who are positive for FLT3 mutations by central laboratory;
  • Subject has an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤ 2;
  • Subject must meet the following criteria as indicated on the clinical laboratory tests;
    • Serum aspartate aminotransf
    • Total serum bilirubin ≤ 2.5 x institutional ULN
    • Serum creatinine ≤ 3 x institutional ULN or an estimated glomerular filtration rate (eGFR) of \> 30 ml/min
  • Subject is suitable for oral administration of study drug.

Életkor a regiszterben: 18 év – 59 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
West China Hospital of Sichuan University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ChengduKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.