NCT05447598Fut, nem toboroz
Remote Monitoring After Heart Failure
Individually Tailored Remote Monitoring at Home After Hospitalisation for HEART Failure in Multi-morbid Patients (IT-HEART): a Randomised Clinical Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 1.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Heart failure (HF) is a leading cause of hospitalisation and disability-adjusted life years lost, with mortality rates exceeding most cancers. Despite compelling evidence and recommendations, less than 20% of the HF patients are followed-up by the specialist healthcare after hospital discharge. Due to limited outpatient capacity, human resources and increasing incidence of HF over the next decades, new care models are obviously needed. Remote monitoring (i.e. telemonitoring) encompasses the use of audio, video and other telecommunication technologies to monitor patient status at a distance. Remote monitoring is a promising strategy that can facilitate rapid access to care when needed and reduce patient travel to hospital consultations. It also promotes self-care behaviour, psychosocial support, and early detection of cardiac decompensation. Despite intensive research for >10 years, randomised trials show conflicting results, and European HF guidelines are confined to a weak (class IIb, level of evidence B) recommendation. More knowledge about the role of remote monitoring strategies in HF management, especially in the transition from hospital to home, is thus requested in the most recent European and US guidelines. In particular, studies of high-risk patients integrating the community health services are largely lacking. Furthermore, the components of the intervention that mediate the effect need to be identified. The proposed study aims to address these gaps in evidence and assess whether individually tailored remote monitoring at home (IT-HEART) is improves clinical outcomes in patients hospitalized with decompensated HF. We also aim to identify modifiable clinical and behavioural (drug adherence, self-care, psychological factors) outcome predictors. A prospective, multicentre, randomized, open-label, blinded endpoint adjudication (PROBE) intervention study is designed and powered to include at least 200 patients with at least one HF hospitalization in the 12 months preceding enrolment. To ensure generalizability, patients will be included regardless of comorbidity, frailty and ejection fraction. We have conducted a pilot-study providing empirical evidence for the expected participation rate, readmission rate and barriers to HF management in current clinical practice that will be targets for the intervention. This will promote high adherence to the intervention and positive long-term clinical and health economic effects.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 200 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2022. máj. 27.
- Kezdés
- 2023. ápr. 25.
- Elsődleges befejezés
- 2025. szept. 30.
- Fő szponzor
- Vestre Viken Hospital Trust
- Betegségek
- Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT05447598
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 200
- 2023. ápr. 25. és az elsődleges befejezés (2025. szept. 30.) között
- 3 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Any condition (e.g. psychosis, alcohol abuse, dementia) or situation that may pose a significant risk to the participant, confuse the results or make participation unethical
- Short life expectancy (<6 months) due to non-cardiac causes
Egyéb
- Not able to understand Norwegian language
Kiket keres a vizsgálat
- Age> 18 years
- Known HF diagnosis (ICD-10: I50) recorded in hospital medical records
- Admitted to hospital within 7 days before screening for acute HF with symptoms of decompensation including dyspnoea in NYHA class ≥ II, pulmonary congestion on chest x-ray and/or other signs like oedema or positive rales on auscultation and elevated NT-proBNP concentrations at screening
- Sign informed consent and expected to participate according to ICH / GCP
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Vestre Viken Trust Drammen hospital | Drammen | Norvégia | Ismeretlen állapot |
| Akershus University Hospital | Lørenskog | Norvégia | Ismeretlen állapot |
| Vestfold Hospital Trust | Tønsberg | Norvégia | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.