Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05448443Befejeződött2. fázis

Study of AD981 Versus Placebo in Obesity Hypoventilation Syndrome

Crossover, Double-blind, Phase 2 Study of AD981 Versus Placebo in Obesity Hypoventilation Syndrome

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a randomized, double blind, placebo-controlled, cross-over, phase II, single center efficacy study of AD981 in patients with obesity hypoventilation syndrome documented by polysomnography (PSG) and transcutaneous, overnight measurement of CO2 (PtcCO2).

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
15 (tényleges)
Első benyújtás
2022. júl. 1.
Kezdés
2022. jún. 21.
Elsődleges befejezés
2024. máj. 8.
Fő szponzor
Istituto Auxologico Italiano
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT05448443

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 15
  • 2022. jún. 21. és az elsődleges befejezés (2024. máj. 8.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Treatment with strong cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) inhibitors, or monoamine oxidase inhibitors (MAOI) or linezolid within 14 days of the start of treatment, allergies to sulfonamides.
  • History of using oral or nasal devices (such as mandibular advancement devices) for the treatment of OSA may enroll as long as the devices are not used during participation in the study for at least 2 weeks prior to study begin.
  • Use of another investigational agent within 30 days or 5 half-lives, whichever is longer, prior to dosing.

Más betegség

  • Narcolepsy, craniofacial malformation, renal failure, hepatic disease, schizophrenia, schizoaffective disorder or bipolar disorder, cognitive dysfunction, severe neurological disorder, pheochromocytoma, adrenocortical insufficiency, hyperchloremic acidosis.
  • Respiratory (COPD, ILD, oxygen therapy) or cardiac (Heart Failure, Atrial fibrillation, established severe peripheral arterial disease) disease or hypertension requiring more than 3 medications for control
  • Cardiomyopathies, heart malformation or structural heart alterations, severe rhythm disorders, established coronary heart disease or other cardiac conditions, which could determine sudden death
  • Drugs of abuse or substance use disorder
  • A significant illness or infection requiring medical treatment in the past 30 days.
  • Any condition that in the investigator's opinion would present an unreasonable risk to the participant.
  • History of using devices to affect participant sleeping position for the treatment of OSA, e.g. to discourage supine sleeping position, may enroll as long as the devices are not used during participation in the study.
  • Known hypersensitivity to study drugs

Laborértékek

  • Diabetes with unstable glucose control in the past 15 days.
  • Low sodium or potassium.
  • Patient currently receiving: MAOIs, Serotonin and Norepinephrine Reuptake Inhibitors, Norepinephrine Reuptake Inhibitors, Lithium, Tricyclic antidepressants, strong CYP2D6 inhibitors, other strong inhibitors cytochrome P450, thiazides diuretics, benzodiazepines, opioids, drugs with clinically significant cardiac QT-interval prolonging effects, drugs known to lower seizure threshold, amphetamines, antiepileptics, modafinil or armodafinil, beta2 agonists, antipsychotics, pseudoephedrine, phenylephrine, oxymetazoline, drugs for Parkinson's, Alzheimer's, Huntington's, Amyotrophic Lateral Sclerosis, or drugs for other neurodegenerative diseases, more than 500 mg/day of Aspirin or salicylates, sodium Phosphate.

Egyéb

  • Attempted suicide or suicidal ideation
  • Untreated narrow angle glaucoma.
  • Women who are pregnant or nursing.
  • > 500 mg/day of Aspirin

Kiket keres a vizsgálat

  • Be able to understand the nature of the study and sign the informed consent
  • BMI > 35 kg/m2 and presence of nocturnal hypoventilation
  • Previous surgical treatment for OSA is allowed if ≥ 1 year prior to enrollment
  • If in treatment, CPAP or BPAP or mandibular advancement device or positional therapy intolerance or poor compliance

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Istituto Auxologico Italiano Ospedale San LucaMilanOlaszországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.