Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05448547Toboroz3. fázis

Immediate Curative vs Conservative Treatment in Older Men With M0, High-risk Prostate Cancer

A Randomized, Open-label, Multicenter, Parallel Group Treatment, Phase 3, Two-arm Study to Measure the Effect on Overall Survival and Quality of Life of Immediate Curative Therapy Compared With Standard Conservative Treatment in Older Male Participants Aged ≥ 75 Years With Non-metastatic, High-risk Prostate Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

It is currently unclear if immediate curative treatment (radiotherapy or surgery) of high-risk prostate cancer without metastasis in older men (>=75 years) generates the same survival benefits as in younger patients or if the harms/ side-effects of immediate curative treatment outweigh the benefits. In this study the investigators randomize older patients with high-risk, non-metastatic high-risk prostate cancer to either immediate curative therapy or to conservative, more problem-oriented therapy to investigate if immediate curative treatment prolongs life, improves quality of life and is cost-effective.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
980 (tervezett)
Első benyújtás
2022. jún. 22.
Kezdés
2022. nov. 4.
Elsődleges befejezés
2029. dec. 31.
Fő szponzor
Sven Löffeler
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT05448547

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 980
  • 2022. nov. 4. és az elsődleges befejezés (2029. dec. 31.) között
  • 26 helyszín, 4 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Dementia (unable to consent) Prior/Concomitant Therapy
  • Prior radiation to the pelvis
  • Hormone therapy >3 months prior to randomization Diagnostic assessments

Más betegség

  • Medical Conditions

Egyéb

  • Lymph node metastasis (N0) on MRI, CT or PSMA-PET CT (equivocal N-findings =N0; borderline cases will be discussed and called by a study tumor board).
  • Distant metastasis (M0) on MRI, CT, bone scan or PSMA-PET CT (equivocal bone scan findings need to be confirmed with MRI or CT; borderline cases will be discussed by a study tumor board).
    • Other Exclusions
  • Disabled or severe comorbidity (identified by G8 screening)
  • Unable to read, understand or fill out HRQoL questionnaires (PROMS)

Kiket keres a vizsgálat

  • Participant must be 75 years of age or older, at the time of signing the informed consent.
  • Participants who are healthy as determined by medical evaluation and geriatric G8/ miniCOGTM evaluation (G8: Fit, score >14, or reversibly frail; miniCOGTM: score >2)
    • And who have PCa (diagnosed ≤6 months) with one or both of the following features:
    • Gleason grade 8-10 (ISUP group 4 and 5) other than microscopic, low-volume disease (tumor must be either palpable or visible on MRI, i.e., PIRADS 4 or 5)
    • Locally advanced PCa (T3 or T4) (unequivocal findings of clinical/ radiological T3 or clinical/ radiological T4 on DRE or MRI; broad capsular contact of tumor on MRI is treated as localized disease, T2, in the context of this study)
    • Able to read, understand and fill in HRQoL questionnaires (PROMS)
  • Male
  • Capable of giving signed informed consent as described in Appendix 1, which includes compliance with the requirements and restrictions listed in the informed consent form (ICF) and in this protocol.

Életkor a regiszterben: 75 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (26)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
RigshospitalCopenhagenDániaToboroz
Esbjerg and Grindsted HospitalEsbjergDániaToboroz
Odense University HospitalOdenseDániaToboroz
Helsinki University HospitalHelsinkiFinnországToboroz
Tampere University HospitalTampereFinnországToboroz
Turku University HospitalTurkuFinnországToboroz
Sunmøre Hospital TrustÅlesundNorvégiaToboroz
Vestre Viken Hospital TrustDrammenNorvégiaToboroz
Innlandet Hospital TrustHamarNorvégiaToboroz
Sørlandet Hospital TrustKristiansandNorvégiaToboroz
Akerhus University HospitalLørenskogNorvégiaToboroz
Oslo University HospitalOsloNorvégiaToboroz
Telemark Hospital TrustSkienNorvégiaToboroz
Stavanger University HospitalStavangerNorvégiaToboroz
Vestfold Hospital Trust (Hospital of Vestfold)TønsbergNorvégiaToboroz
University Hospital of Northern NorwayTromsøNorvégiaToboroz
St Olavs HospitalTrondheimNorvégiaToboroz
Falu LasarettFalunSvédországToboroz
Sahlgrenska University HospitalGothenburgSvédországToboroz
Helsingborg/Ängelholm hospitalHelsingborgSvédországToboroz
Örebro University HospitalÖrebroSvédországToboroz
Östersunds HospitalÖstersundSvédországToboroz
Capio Saint Göran's HospitalStockholmSvédországToboroz
SödersjukhusetStockholmSvédországToboroz
Norrlands universitetssjukhusUmeåSvédországToboroz
Akademiska sjukhuset, UppsalaUppsalaSvédországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.