Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05450484Befejeződött1. fázis

Quantitative Fluorescence Endoscopy Using Durvalumab-680LT in Esophageal Cancer

Optical PD-L1 Imaging Using Quantitative Fluorescence Endoscopy in Locally Advanced Esophageal Cancer Using Durvalumab-680LT: a Multicenter Feasibility and Safety Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Treatment of patients with locally advanced esophageal cancer (EC) is multidisciplinary and consists of neoadjuvant therapy followed by surgical removal of the esophageal tumor and potentially tumor positive lymph nodes. The beneficial effect of the addition of immunotherapy to improve response rates to current treatment strategies has been investigated response to, since only 16 to 43% of EC patients achieve a pathological complete response (pCR) after neoadjuvant therapy and a pCR is associated with better long-term outcomes. Unfortunately, not all patients respond to immunotherapy and the knowledge about biomarkers that predict response to therapy are required. A promising novel parameter is tumor programmed death-ligand 1 (PD-L1) expression, one of the immune checkpoints targeted by cancer immunotherapy. Studies performed in patients with various solid tumors demonstrate improved response to immunotherapy and survival benefit in patients with higher PD-L1 expression. Nonetheless, not all patients with high PD-L1 expression show benefit and some without expression do. Moreover, mostly biopsy-based tests are used to assess PD-L1 status, although these tests are prone to errors, partly due to heterogeneity in tissue expression. Novel methods are needed to gain more insight in the PD-L1 expression in order to better select patients who are likely to benefit from immunotherapy. The investigators hypothesize that quantitative fluorescence endoscopy using the tracer durvalumab-680LT targeting PD-L1 is a promising technique to investigate the heterogeneity of PD-L1 expression.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
21 (tényleges)
Első benyújtás
2022. jún. 13.
Kezdés
2023. ápr. 5.
Elsődleges befejezés
2024. nov. 25.
Fő szponzor
University Medical Center Groningen
NCT-szám
NCT05450484

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 21
  • 2023. ápr. 5. és az elsődleges befejezés (2024. nov. 25.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Concurrent uncontrolled medical conditions according to treating medical physician;
  • Irradical endoscopic mucosal resection (EMR) or endoscopic submucosal dissection (ESD) of the primary tumor prior to start of neoadjuvant therapy according to the patient's medical history;
  • Received an investigational drug within 30 days prior to the dose of durvalumab-680LT according to the patient's medical history;

Más betegség

  • Medical or psychiatric conditions that compromise the patient's ability to give informed consent according to treating medical physician;
  • Medical history of auto-immune disease
  • History of infusion reactions to durvalumab or other monoclonal antibodies according to the patient's medical history;

Egyéb

  • Pregnancy or breast feeding. A negative pregnancy test must be available for women of childbearing potential (i.e. premenopausal women with intact reproductive organs and women less than two years after menopause);

Kiket keres a vizsgálat

  • Lesion suspected for locally advanced EC (cT1b-4a N0-3 M0)
  • Indication for neoadjuvant therapy
  • Age ≥ 18 years;
  • Written informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Medical Center GroningenGroningenHollandiaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.