Belépés

NCT05452005Toboroz1. fázis

Fluorine-18-AlphaVBeta6-Binding Peptide Positron Emission Tomography in Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

Fluorine-18-AlphaVBeta6-Binding Peptide Positron Emission Tomography for Staging, Response Assessment, and Patient Selection in Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 27.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study investigates fluorine-18-AlphaVBeta6-BP (\[18F\]-αvβ6-BP) as a Positron Emission (PET) imaging agent in Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) patients with brain metastases. Investigators hypothesize that \[18F\]-αvβ6-BP PET/Computed Tomography (CT) is a sensitive tool for disease assessment in patients with metastatic NSCLC, including those with brain metastases.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2022. jún. 28.
Kezdés
2022. szept. 13.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
University of California, Davis
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT05452005

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2022. szept. 13. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Concurrent malignancy of a different histology that could confound imaging interpretation

Egyéb

  • Pregnant or lactating women
  • Prisoners
  • Patients who cannot undergo PET/CT scanning because of weight limits(\>350lbs)

Kiket keres a vizsgálat

  • Men and women age \>18 yrs
  • Biopsy proven NSCLC with brain metastases (treated or untreated)
  • Life-expectancy of ≥3 months in the opinion of the treating physician
  • Available archival tumor tissue (excisional, core, or fine needle aspiration (FNA) is acceptable). Tissue from a metastatic site is preferred when available.
  • Able to tolerate all study procedures, including remain motionless for up to 30-60 minutes per scan
  • Ability to understand and willingness to sign a written informed consent document.
  • Planned to undergo additional cancer-directed therapy followed by standard-of-care re-staging imaging
  • \[18F\]-FDG PET/CT within 21 days of enrollment
  • MRI brain within 21 days of enrollment
  • Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status ≤ 2
  • Glomerular filtration rate (GFR) ≥ 60

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The University of California Davis Comprehensive Cancer Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát		SacramentoEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.