Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05454241Befejeződött2. fázis

CD7 CAR-T for Patients With r/r CD7+ Hematologic Malignancies

Efficacy, Safety and PK of CD7 CAR-T in Patients With Relapsed or Refractory CD7+ Hematological Malignancies

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a open-label, phase 2 study to evaluate the efficacy, safety and PK of CD7 chimeric antigen receptors treatment for patients with refractory/relapsed CD7 positive hematological malignancies.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
14 (tényleges)
Első benyújtás
2022. júl. 4.
Kezdés
2022. szept. 7.
Elsődleges befejezés
2024. aug. 31.
Fő szponzor
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
NCT-szám
NCT05454241

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 14
  • 2022. szept. 7. és az elsődleges befejezés (2024. aug. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with history of epilepsy or other central nervous system diseases;
  • Patients with uncontrolled active infection.
  • Positive for any of the following etiological tests: HIV, HBV, HCV
  • Any other conditions that researcher think it is inappropriate for the subject to anticipate the trial

Laborértékek

  • Patients with prolonged QT or severe heart disease;

Egyéb

  • Pregnant or lactating women

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosed CD7 positive relapsed/refractory hematological malignancies.
  • Echocardiography shows left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%;
  • There is no active pulmonary infection, and the oxygen saturation during air inhalation is more than 92%;
  • The estimated survival time is more than 3 months;
  • Eastern cooperative oncology group (ECOG) performance status of 0 to 2
  • The patients or their legal guardians voluntarily participated in the trial and signed the informed consent.

Életkor a regiszterben: 3 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Institute of Hematology & Blood Diseases HospitalTianjinKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.