Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05456204Befejeződött

Refralon in Patients With Recurrence Paroxysmal and Persistent Forms of Atrial Fibrillation Who Underwent Catheter Ablation

Efficacy and Safety of Refralon in Patients With Recurrent Atrial Fibrillation and Atrial Flutter After Catheter Ablation.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

It is planned to evaluate the efficacy and safety of the class III antiarrhythmic drug refralon as a drug for pharmacological cardioversion in patients with recurrent atrial fibrillation (AF) and atrial flutter (AFL) after catheter ablation.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
120 (tényleges)
Első benyújtás
2022. júl. 11.
Kezdés
2022. febr. 15.
Elsődleges befejezés
2024. jún. 30.
Fő szponzor
National Medical Research Center for Cardiology, Ministry of Health of Russian Federation
NCT-szám
NCT05456204

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 120
  • 2022. febr. 15. és az elsődleges befejezés (2024. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Arrhythmogenic effect of antiarrhythmic drugs III class in history;
  • Contraindications to anticoagulant therapy;

Más betegség

  • Chronic kidney disease with a decrease in glomerular filtration rate less than 30 ml / min / 1.73 m2;
  • Chronic heart failure (functional class IV);
  • Acute coronary syndrome;
  • Bronchial asthma of an uncontrolled course and / or severe respiratory failure.
  • Bradysystolic atrial fibrillation (heart rate <50 beats/min);

Laborértékek

  • The need for the use of drugs that increase the duration of the QT interval drugs without the possibility of withdrawal
  • Duration of the QT interval >440 ms;
  • Uncorrected electrolyte disturbances at the time of cardioversion (potassium level less than 3.5 mmol/l);

Egyéb

  • Atrioventricular blockade of 2-3 degrees (with the exception of patients with an implanted pacemaker);
  • Dysfunction of the sinoatrial node (with the exception of patients with an implanted pacemaker);
  • Hemodynamic instability requiring emergency cardioversion;
  • Thyrotoxicosis or decompensated hypothyroidism;
  • Pregnancy and breastfeeding period.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with paroxysmal or persistent forms of AF/AFL and early (less than 90 days) or late (more than 90 days) arrhythmia recurrence after catheter radiofrequency ablation or balloon cryoablation of pulmonary veins.
  • Indications for SR recovery. 4. Consent of the patient.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Federal State Budgetary Institution NATIONAL MEDICAL RESEARCH CENTRE OF CARDIOLOGY NAMED AFTER ACADEMICIAN E.I.CHAZOV. of the Ministry of Health of the Russian FederationMoscowOroszországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.