Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05458648Befejeződött

Single Center Pilot Study Using the ECGenius System to Collect Electrogram Data to Test an Ablation Impact Algorithm

A Prospective Single Center Pilot Study Using the ECGenius System to Collect Electrogram Data to Test an Ablation Impact Algorithm

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To acquire, amplify, digitize, and record atrial intracardiac electrophysiology signals during cardiac electrophysiology studies for the treatment of persistent atrial fibrillation and to use the recorded data to test the performance of an signal complexity visualization algorithm.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
37 (tényleges)
Első benyújtás
2022. jún. 17.
Kezdés
2022. júl. 28.
Elsődleges befejezés
2023. okt. 30.
Fő szponzor
CathVision ApS
NCT-szám
NCT05458648

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 37
  • 2022. júl. 28. és az elsődleges befejezés (2023. okt. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Current participation in another investigational drug or device study that interferes with this study.

Más betegség

  • Presence of other anatomic or comorbid conditions, or other medical, social, or psychological conditions that, in the investigator's opinion, could limit the patient's ability to participate in the clinical investigation or to comply with follow-up requirements, or impact the scientific soundness of the clinical investigation results.

Egyéb

  • Eligible patients will not meet any of the following exclusion criteria:
  • Patients who, in the opinion of the investigator, are not candidates for this study.
  • Life expectancy less than 12 month, in the opinion of the Investigator.
  • Patients who are considered part of any vulnerable population.
  • Patient is a prisoner.

Kiket keres a vizsgálat

  • Eligible patients will meet all of the following inclusion criteria:
  • Patients scheduled for RF ablation indicated by the investigator for the treatment of persistent atrial fibrillation.
  • Male or female ≥ 21 years of age.
  • Able and willing to provide written informed consent prior to any clinical investigation related procedure.

Életkor a regiszterben: 21 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
NYU Langone HealthNew YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.