Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05462574Toboroz

Right Ventricle Lipid in Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

Clinical and Mechanistic Understanding of Right Ventricular Steatosis in Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The investigators propose to study the relationship between right ventricle (RV) steatosis and RV function, exercise capacity, and outcomes in humans with pulmonary arterial hypertension (PAH) and to identify potential drivers of lipid accumulation.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
75 (tervezett)
Első benyújtás
2022. júl. 14.
Kezdés
2023. jan. 17.
Elsődleges befejezés
2027. szept. 30.
Fő szponzor
Vanderbilt University Medical Center
NCT-szám
NCT05462574

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 75
  • 2023. jan. 17. és az elsődleges befejezés (2027. szept. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Diagnosis of PAH etiology other than idiopathic, heritable, connective tissue disease - associated PAH or associated with drugs and toxins
  • WHO Functional class IV heart failure
  • Patients with implanted/embedded ferromagnetic material that would preclude cardiac MRI

Egyéb

  • Pregnancy
  • Requirement for continuous oxygen
  • Unable to have an MRI/MRS, perform a 6MWD test, or cardiopulmonary exercise test.

Kiket keres a vizsgálat

  • ≥ 18 years old
  • Diagnosed with idiopathic, heritable, connective tissue disease-associated PAH, associated pulmonary arterial hypertension (PAH), or drug-or toxin-associated PAH according to World Health Organization (WHO) consensus recommendations.
  • Stable PAH-specific medication regimen for three months prior to enrollment. Adjustments in IV prostacyclin for side effect management are allowed. Diuretic adjustments are permitted.
  • WHO Functional Class I-III
  • Ambulatory
  • Able to have an MRI/MRS, perform a 6MWD test, and cardiopulmonary exercise test

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Vanderbilt University Medical CenterNashvilleEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.