Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05464095Toboroz

The MObile Health InterVEntion in Pulmonary Arterial Hypertension (MOVE PAH) Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 20.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) have reduced health related quality of life (HRQOL) and impaired exercise capacity. Despite fourteen approved therapies, most patients die within ten years. Increasing physical activity is highly efficacious in PAH, resulting in six-minute walk distance (6MWD) and HRQOL improvement that often exceeds the effect of medications. Prior activity studies required inpatient rehabilitation, which is impractical, hard to sustain, and poorly scalable to a rare disease. The Investigators propose a randomized trial of smart texts versus usual care for 6 months. The Investigators will randomize 100 PAH patients to the mHealth intervention or usual care. The Investigators will test the effect of a text-based mHealth intervention on HRQOL in PAH using the PAH-specific emPHasis-10 questionnaire. The Investigators will also test the effect of an mHealth intervention on exercise capacity, measured by a supervised home-based 6MWD test. Finally, the Investigators will examine the effect of the intervention on time to clinical worsening (composite of PAH therapy escalation, PAH hospitalization, and death) one year after randomization.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2022. júl. 15.
Kezdés
2023. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2027. máj. 3.
Fő szponzor
Vanderbilt University Medical Center
NCT-szám
NCT05464095

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2023. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2027. máj. 3.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Requirement of > 2 diuretic adjustment in the prior three months.

Más betegség

  • Prohibited from normal activity due to wheelchair bound status, bed bound status, reliance on a cane/walker, activity-limiting angina, activity-limiting osteoarthritis, or other condition that limits activity.
  • Functional class IV heart failure

Egyéb

  • Pregnancy
  • Diagnosis of PAH etiology other than idiopathic, heritable, or associated.
  • Preferred form of activity is not measured by an activity tracker (swimming, yoga, ice skating, stair master, or activities on wheels such as bicycling or rollerblading).

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults aged 18 or older.
  • Diagnosed with idiopathic, heritable, or associated (connective tissue disease, drugs, or toxins) pulmonary arterial hypertension (PAH), or PAH due to simple congenital heart disease (i.e. atrial septal defect).
  • WHO functional class I-III
  • Stable PAH-specific medication regimen for three months prior to enrollment. Subjects with only a single diuretic adjustment in the prior three months will be included. Adjustments in IV prostacyclin for side effect management are allowed.
  • Forced vital capacity >65% predicted with no or minimal interstitial lung disease based on reviews of imaging studies by PI and medical monitor.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Vanderbilt University Medical CenterNashvilleEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.