Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05467813Toboroz

Mirror Therapy Preceding Augmented Reality in Stroke Rehabilitation

Mirror Therapy Preceding Augmented Reality in Stroke Rehabilitation: A Cross-Setting Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 18. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This proposed research is in line with the National Health Research Institutes (NHRI) Innovative Research Grant priority to address innovative treatment strategies for neurological disorders that are in desperate need of scientific scrutiny. Stroke is one of the major medical conditions that leads to long-term disability and causes a heavy health care and financial burden. To meet multiple needs of patients with stroke, hybrid interventions that combine different approaches and practices in different settings are needed based on the complexity of stroke. Our previous research funded by the NHRI has been published and translated to stroke rehabilitation. Extending our previous research, the investigators will study the benefits of novel rehabilitation regimens of mirror therapy preceding augmented reality as well as the effects of practice setting (i.e., clinic- vs. home-based settings). In line with the current trend for the development of mirror therapy, mirror therapy will be implemented based on the bilateral and unilateral approach. Augmented reality will be implemented as a means of exergaming with real-time feedback to motivate the patients with stroke for active participation. In addition, telehealth techniques will be used to monitor home practice. This research is innovative in the use of telehealth techniques that will meet the call for therapy outside of the clinical settings in the era of COVID-19 pandemic.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2022. júl. 3.
Kezdés
2022. júl. 23.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 31.
Fő szponzor
National Taiwan University Hospital
NCT-szám
NCT05467813

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2022. júl. 23. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
  • 5 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 20 és 80 év közötti felnőtteket keres, akiknek legalább 3 hónapja volt az első, az agy egyik oldalát érintő agyvérzésük vagy agyi infarktusuk, és az érintett karjukat még valamennyire tudják mozgatni.

Életkor
20–80 év
Nem
Férfiak és nők
A betegség stádiuma
Első alkalommal bekövetkezett, egy oldalt érintő stroke, legalább 3 hónapja. Az érintett kar valamennyire mozgatható (FMA-UE pontszám 10 felett). Az érintett kar egyik ízületében sincs súlyos izomfeszülés (MAS 3 alatt).
Korábbi kezelés
A leírás nem említi. Más vizsgálatban nem lehet részt venni e vizsgálat ideje alatt.

A részvétel fő kizáró okai

  • Heveny gyulladás
  • Súlyos egészségügyi probléma vagy rossz fizikai állapot, ami árthat a részvételnek
  • Súlyos látászavar vagy más nagyobb idegrendszeri betegség
  • Nem tudja követni az utasításokat (Mini-Mental State Examination pontszám 22 alatt)
  • Nem tud 30 másodpercig lépésállásban állni, vagy 10 métert járni, segédeszközzel vagy anélkül

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • serious medical problems or poor physical conditions that might be detrimental to study participation

Egyéb

  • acute inflammation

Kiket keres a vizsgálat

  • a first-ever unilateral stroke ≥3 months
  • age between 20 and 80 years
  • baseline FMA-UE >10
  • no severe spasticity in any joints of the affected arm MAS < 3)
  • ability to follow the instructions of the evaluator and therapists (Mini-Mental State Examination Score ≥22)
  • ability to stand in a step-standing position for at least 30 seconds
  • ability to walk a minimum of 10 meters with or without a device
  • no severe vision impairments and other major neurologic diseases
  • ability to take part in a rehabilitation intervention program for 9 weeks
  • not participating in other studies over the study period and willingness to provide informed written consent.

Életkor a regiszterben: 20 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (5)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Taipei Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi FoundationNew Taipei CityTajvanToboroz
Feng Yuan Hospital, Ministry of Health and WelfareTaichungTajvanToboroz
Taipei Hospital, Ministry of Health and WelfareTaipeiTajvanToboroz
National Taiwan University HospitalTaipeiTajvanToboroz
Linkou Chang Gung Memorial Hospital, Chang Gung Medical FoundationTaoyuanTajvanToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.