Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05469165Toboroz2. fázis

Serotonin Receptor Blockers in Ischemic Mitral Regurgitation

Blocking the Effects of Serotonin to Prevent Ischemic Mitral Regurgitation: a Randomized Trial (CYPRO-MR)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. nov. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is intended to investigate the effect of cyproheptadine (a 5HT2B receptor blocker) on mitral regurgitation severity.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
214 (tervezett)
Első benyújtás
2022. júl. 19.
Kezdés
2023. jún. 20.
Elsődleges befejezés
2026. szept.
Fő szponzor
Laval University
NCT-szám
NCT05469165

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 214
  • 2023. jún. 20. és az elsődleges befejezés (2026. szept.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior mitral valve procedure/surgery
  • Ongoing treatment with selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI)
  • Chronic use of sedative medication
  • Symptom or prior episode of urinary obstruction or glaucoma (relative contraindications for cyproheptadine)

Más betegség

  • Primary mitral disease (endocarditis, rheumatic, degenerative or congenital)
  • More than mild valvular disease (other than mitral) at baseline
  • Planned cardiac surgery (CABG or valve intervention) within 3 months
  • Neurocognitive disorder

Laborértékek

  • Chronic renal failure with Estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR) < 30 mL/min

Egyéb

  • Inability to provide informed consent
  • Hemodynamic instability / cardiogenic shock / papillary muscle rupture
  • Permanent atrial fibrillation (limiting imaging and MR quantification)
  • Contraindications for MRI
  • Ongoing or planned pregnancy

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients 18-80 years old with a 1st episode of STEMI with documented coronary obstruction.
  • Left ventricle ejection fraction (LVEF)<50% and mitral tenting area ≥ 4 cm2, OR LVEF ≤ 40% and inferior/posterior wall motion anomaly, OR LVEF≤30% and wall motion in any territory.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Quebec-Université LavalQuébecKanadaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.