Adherence to Oral Anticoagulants in Patients With Atrial Fibrillation

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The rhythm disorders of Atrial Fibrillation (AF) require continuous treatment with anticoagulants to prevent stroke. The introduction of direct oral anticoagulants (DOACs) quickly supplanted the administration of anti-vitamin K (AVK) which presented an elevated risk of hemorrhage. However, the adherence of the treatments by the OAD is very poor, several studies show that 30 to 50% of the patients fail to adhere to their treatment very soon after starting it. In a recent study, in the United States, using data collected between 2010 and 2014 in more than 60,000 patients with AF, Yao et al show that less than 50% of patients can be considered "adherent". They conclude in this study that adherence to anticoagulation is low in practice, although it may be slightly improved with DOACs. More recently a meta-analysis shows that 66% of patient treated by DOACs were considered adherent (PDC > 80 %). In addition, therapeutic adherence seems to be essential in patients with a CHA2DS2-VASc score ≥2. Indeed improving adherence reduces the risk of stroke occurrence. The investigators propose to evaluate during an interview in the pharmacy, the adherence of ambulatory patients (at the time of their renewal of treatment at the pharmacy) by the "Proportion of Days Covered" (PDC) of the treatment by AOD, and by a simplified questionnaire and to define a profile of patients treated for AF at risk of nonadherence to AOD (PDC adherence prediction score). The investigators perform an observational, prospective multicenter study , in which patients adherence will be quantified in a standardized method.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
• Bevont résztvevők: 883
• 2022. jan. 25. és az elsődleges befejezés (2024. jún. 18.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat