Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05469607Toboroz

The ElectRx Study - A Neurotechnology Approach to the Treatment of IBD

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. febr. 8. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate the safety of vagal nerve neuromodulation in a cohort of patients operated on for Crohn's disease, in a prospective, single centre, cohort study.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
13 (tervezett)
Első benyújtás
2022. júl. 7.
Kezdés
2022. júl. 8.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
Austin Health
Betegségek
Crohn-betegség
NCT-szám
NCT05469607

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 13
  • 2022. júl. 8. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients in whom there is persisting macroscopic abnormality post-surgical resection.

Más betegség

  • Patients with Crohn's disease who have an end stoma (ileostomy or colostomy).
  • Suspected perforation of the gastrointestinal tract.

Egyéb

  • Patients with anastomosis which is endoscopically inaccessible by standard colonoscopy.
  • Patients for whom endoscopy is not suitable due to co-morbidities or unwell clinical state
  • Inability to give informed consent.
  • Inability to obtain access to the anastomosis at colonoscopy.
  • Patients who are pregnant or breastfeeding.

Kiket keres a vizsgálat

  • All patients aged 18 years or older with Crohn's disease who undergo resection with an endoscopically accessible primary anastomosis which results in macroscopic normality.
  • Patients having a reversal of a temporary ileostomy created after previous surgery for Crohn's disease may be enrolled provided that the reversal of the ileostomy results in a primary anastomosis and macroscopic normality of the remaining bowel.
  • Patients with co-existing perianal disease may be included provided the resection has led to a primary anastomosis and macroscopic normality of the intestine.
  • Patients must have proven history of Crohn's disease based on (clinical, radiologic, endoscopic and histologic criteria).

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Austin HealthMelbourneAusztráliaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.