Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05477823Fut, nem toborozKorai 1. fázis

Imaging and Genomic Biomarkers to Predict Response in Prostate Cancer

Pilot Study to Identify Radiogenomic Biomarkers to Predict Early Treatment Response to Androgen Deprivation Therapy and Radiation Therapy in High Risk Prostate Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate the imaging and gene expression biomarkers in prostate cancer. Participants have high-risk prostate cancer and have indicated they will undergo external beam radiation therapy, brachytherapy, and androgen deprivation therapy (EBRT+BTX+ADT). Participants can expect to be in this study for up to 5 years.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tényleges)
Első benyújtás
2022. júl. 21.
Kezdés
2023. márc. 8.
Elsődleges befejezés
2026. ápr. 2.
Fő szponzor
University of Wisconsin, Madison
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT05477823

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 30
  • 2023. márc. 8. és az elsődleges befejezés (2026. ápr. 2.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior pelvic radiation therapy

Más betegség

  • Evidence of regional or distant metastatic disease on pre-treatment bone scan, pelvic MRI, and/or CT of the abdomen/pelvis

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18
  • Histologically confirmed adenocarcinoma of the prostate
  • Cancer classified as high-risk or very high-risk by National Comprehensive Cancer Network (NCCN) criteria: Grade group ≥4, PSA >20, or primary tumor stage ≥T3a
  • ECOG performance status 0-1
  • Agreed to undergo EBRT, high dose rate (HDR) brachytherapy boost, and 6-36 months of ADT as part of standard of care therapy prior to study enrollment
  • Able to undergo a HDR brachytherapy implant: Pre-radiation IPSS score ≤20 with or without medical management; prostate ≤60 cc as measured by MRI or ultrasound; no prior trans-urethral resection of prostate (TURP); and, median lobe extending into the bladder <1 cm
  • No prior or concurrent malignancy unless disease-free for at least 5 years

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of WisconsinMadisonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.