Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05479409Toboroz2. fázis

Neoadjuvant Radiation in Locally Advanced Breast Cancer

Effect of Neoadjuvant Radiation and Prediction of Response to Treatment in Locally Advanced Breast Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 26.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of neoadjuvant radiation therapy in improving local-regional control and facilitating surgical conversion in patients with inoperable locally advanced breast cancer after 2-6 courses of neoadjuvant chemotherapy. This study will also investigate whether beta-alanine supplementation and spatially fractionated radiotherapy can enhance the therapeutic response to neoadjuvant chemoradiotherapy. In addition, this study aims to explore tumor microenvironmental features and molecular biomarkers associated with treatment response, radioresistance, immune activation, and long-term outcomes.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
70 (tervezett)
Első benyújtás
2022. jún. 29.
Kezdés
2021. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2023. dec. 25.
Fő szponzor
Fudan University
NCT-szám
NCT05479409

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 70
  • 2021. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2023. dec. 25.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Other prior or concurrent malignancy except adequately treated squamous cell or basal cell skin cancer or contralateral breast DCIS

Más betegség

  • Coagulation disorders
  • Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, and cardiac arrhythmia
  • Serious underlying medical illness with life expectancy less than 2 years.
  • Any condition that is unstable or could jeopardize the safety of the patient and their compliance in the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically or cytologically confirmed locally advanced breast carcinoma
  • Inoperable with with 4-6 courses of prior chemotherapy
  • No contradiction of radiation or chemo-radiotherapy
  • Patients should have the ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document
  • Signed informed consent must be obtained prior to any study specific procedures

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fudan University Shanghai Cancer CenterShanghaiKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.