Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05480124Befejeződött

Bipolar Transcranial Alternating Current Stimulation (tACS)

Enhancing Neural Synchrony and Affective Cognitive Control in Bipolar Disorder Using Personalized Transcranial Alternating Current Stimulation (tACS)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this clinical trial is to measure the safety and effectiveness of a non-invasive brain stimulation device called Transcranial Alternating Current Stimulation (tACS) in participants with bipolar disorder (BD). Participants will be asked to come in for 3 sessions. If participants qualify at the screening visit (session 1) then enrolled participants will complete sessions 2 and 3 as well as have a 30-day follow-up phone call.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
18 (tényleges)
Első benyújtás
2022. júl. 26.
Kezdés
2023. ápr. 20.
Elsődleges befejezés
2023. dec. 6.
Fő szponzor
University of Michigan
Betegségek
Bipoláris zavar
NCT-szám
NCT05480124

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 18
  • 2023. ápr. 20. és az elsődleges befejezés (2023. dec. 6.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Significant neurological abnormalities, such as seizure disorder, mass lesions, etc.
  • Known Mendelian disorder
  • Active problematic substance use in the past 30 days (as determined by the Substance Use Disorder module of SCID)

Egyéb

  • Evidence of suicidal intentions or behaviors in the past month, as judged by affirmative responses to question number 4 or number 5 on the Columbia Suicide Severity Rating Scale (CSSRS) or report of suicidal behaviors in the last 6 months
  • Pregnant or trying to become pregnant, or currently lactating.

Kiket keres a vizsgálat

  • Confirmed diagnosis of BD based on Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders Fourth Edition (DSM-IV) criteria being met from previous enrollment in the Prechter Bipolar Longitudinal Study
  • This study will select BD patients that scored above published norms (upper 50th percentile) on the NEO-PI impulsivity facet to ensure that the recruited patients exhibit the network dysfunction targeted by the tACS paradigm and therefore have the potential to benefit from this neuromodulation technique.
  • Patients must be on a stable dose of medication for two weeks prior to Sessions 2 and 3.

Életkor a regiszterben: 18 év – 55 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of MichiganAnn ArborEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.