Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05481437Toboroz

A Survey of Brentuximab Vedotin in Pediatric Participants With Hodgkin Lymphoma

Specified Drug Use Surveillance for ADCETRIS Intravenous Infusion 50 mg -Untreated CD30 Positive Hodgkin Lymphoma (Pediatric)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a survey in Japan of Brentuximab Vedotin used to treat children or teenagers with Hodgkin lymphoma (HL). The study sponsor will not be involved in how the participants are treated but will provide instructions on how the clinics will record what happens during the study. The main aim of the study is to check for side effects related from Brentuximab Vedotin especially myelosupression, peripheral neuropathy, and lung disorder. During the study, pediatric participants with HL will take Brentuximab Vedotin injection and AVD treatment (doxorubicin hydrochloride, vinblastine sulfate, and dacarbazine) according to their clinic's standard practice. The study doctors will check for side effects from Brentuximab Vedotin for 26 weeks.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
8 (tervezett)
Első benyújtás
2022. júl. 28.
Kezdés
2022. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2027. júl. 31.
Fő szponzor
Takeda
NCT-szám
NCT05481437

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 8
  • 2022. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participants with contraindications to the study drug.

Kiket keres a vizsgálat

  • Treatment-naive participants
  • CD30 positive participants
  • Participants treated with the study drug in combination with doxorubicin hydrochloride, vinblastine sulfate, and dacarbazine (AVD).
  • Participants aged < 18 years at the start of this drug.

Életkor a regiszterben: - – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-TokyoJapánToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.