NCT05482282Visszavonva3. fázis
Immunogenicity and Safety of DTP-HB-Hib Using New Hepatitis B Bulk (Bio Farma)
Comparison of Immunogenicity and Safety of DTP-HB-Hib Using New Hepatitis B Bulk (Bio Farma) With Pentabio® Vaccine Primed With Recombinant Hepatitis B at Birth Dose Using New Hepatitis B Bulk (Bio Farma), in Indonesian Infants
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 5.
Megadott ok: The products will be replace with others.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This bridging study is a randomized, double-blind, two arms parallel group, prospective intervention study. The primary objective of this study is to evaluate protectivity of DTP-HB-Hib Vaccine (Bio Farma) using new Hepatitis B bulk (Bio Farma).
- Állapot (regiszter)
- Visszavonva
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 0 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2022. júl. 29.
- Kezdés
- 2025. dec.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec.
- Fő szponzor
- PT Bio Farma
- Betegségek
- Hepatitis B (krónikus)
- NCT-szám
- NCT05482282
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Child received or plans to receive any treatment likely to alter the immune response intravenous (immunoglobulins, blood-derived products or long term corticotherapy (> 2 weeks)).
- Child received other vaccination with the exception of BCG and poliomyelitis.
- Mother with HbsAg and HIV positive (by rapid test within 30 days prior subject's birth)
Más betegség
- Child evolving moderate or severe illness, especially infectious diseases or fever (axillary temperature 37.5 celcius degrees on Day 0).
- Child suspected of allergy to any component of the vaccines (e.g. formaldehyde), based on anamnesis.
- Child suspected of uncontrolled coagulopathy or blood disorders contraindicating intramuscular injection, based on anamnesis
- Child has any abnormality or chronic disease which according to the investigator might interfere with the assessment of the trial objectives.
- Mother suspected of immunodeficiency disease based on anamnesis
Egyéb
- Child concomitantly enrolled or scheduled to be enrolled in another trial.
- Newborn suspected of congenital or acquired immunodeficiency, based on anamnesis
Kiket keres a vizsgálat
- Healthy, full term, newborns infants.
- Infant born after 37-42 weeks of pregnancy.
- Infant weighing 2500 gram or more at birth.
- Father, mother or legally acceptable representative properly informed about the study and having signed the informed consent form.
- Parents will commit themselves to comply with the indications of the investigator and with the schedule of the trial.
Életkor a regiszterben: 1 nap – 3 nap · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Ibrahim Adjie Primary Health Centre | Bandung | Indonézia | Ismeretlen állapot |
| Garuda Primary Health Centre | Bandung | Indonézia | Ismeretlen állapot |
| Puter Primary Health Centre | Bandung | Indonézia | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.