Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05482282Visszavonva3. fázis

Immunogenicity and Safety of DTP-HB-Hib Using New Hepatitis B Bulk (Bio Farma)

Comparison of Immunogenicity and Safety of DTP-HB-Hib Using New Hepatitis B Bulk (Bio Farma) With Pentabio® Vaccine Primed With Recombinant Hepatitis B at Birth Dose Using New Hepatitis B Bulk (Bio Farma), in Indonesian Infants

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 5.

Megadott ok: The products will be replace with others.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This bridging study is a randomized, double-blind, two arms parallel group, prospective intervention study. The primary objective of this study is to evaluate protectivity of DTP-HB-Hib Vaccine (Bio Farma) using new Hepatitis B bulk (Bio Farma).

Állapot (regiszter)
Visszavonva
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
0 (tényleges)
Első benyújtás
2022. júl. 29.
Kezdés
2025. dec.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
PT Bio Farma
NCT-szám
NCT05482282

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Child received or plans to receive any treatment likely to alter the immune response intravenous (immunoglobulins, blood-derived products or long term corticotherapy (> 2 weeks)).
  • Child received other vaccination with the exception of BCG and poliomyelitis.
  • Mother with HbsAg and HIV positive (by rapid test within 30 days prior subject's birth)

Más betegség

  • Child evolving moderate or severe illness, especially infectious diseases or fever (axillary temperature 37.5 celcius degrees on Day 0).
  • Child suspected of allergy to any component of the vaccines (e.g. formaldehyde), based on anamnesis.
  • Child suspected of uncontrolled coagulopathy or blood disorders contraindicating intramuscular injection, based on anamnesis
  • Child has any abnormality or chronic disease which according to the investigator might interfere with the assessment of the trial objectives.
  • Mother suspected of immunodeficiency disease based on anamnesis

Egyéb

  • Child concomitantly enrolled or scheduled to be enrolled in another trial.
  • Newborn suspected of congenital or acquired immunodeficiency, based on anamnesis

Kiket keres a vizsgálat

  • Healthy, full term, newborns infants.
  • Infant born after 37-42 weeks of pregnancy.
  • Infant weighing 2500 gram or more at birth.
  • Father, mother or legally acceptable representative properly informed about the study and having signed the informed consent form.
  • Parents will commit themselves to comply with the indications of the investigator and with the schedule of the trial.

Életkor a regiszterben: 1 nap – 3 nap · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ibrahim Adjie Primary Health CentreBandungIndonéziaIsmeretlen állapot
Garuda Primary Health CentreBandungIndonéziaIsmeretlen állapot
Puter Primary Health CentreBandungIndonéziaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.