NCT05485896Befejeződött2. fázis
Neoadjuvant Therapy of Pembrolizumab Plus Lenvatinib in Advanced RCC
A Prospective Single-arm Clinical Study of Pembrolizumab Combined With Lenvatinib Neoadjuvant Therapy in Patients With Advanced Renal Cell Carcinoma
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. szept. 19.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a phase II study to determine the efficacy and safety of Pembrolizumab when given in combination with Lenvatinib as treatment for patients with the advanced kidney cancer. Further evaluate whether the treatment plan is beneficial to the patient's surgery.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 23 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2022. júl. 25.
- Kezdés
- 2022. júl. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2023. dec. 31.
- Fő szponzor
- Tianjin Medical University Second Hospital
- Betegségek
- Vesedaganat
- NCT-szám
- NCT05485896
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Bevont résztvevők: 23
- 2022. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2023. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior treatment with radiation, chemotherapy, long-term or high-dose hormone therapy, or immune checkpoint inhibitors;
- Previous or concurrent other malignancy;
- Previous PD-L1 or PD-L1 treatment, or allergy to PD-L1;
- Untreated acute or chronic active hepatitis B or hepatitis C infection. Under the condition of monitoring the virus copy number of patients receiving antiviral treatment, doctors can judge whether they are in line with the patients' individual conditions;
- Uncontrolled concurrent diseases, including but not limited to:
- HIV infected (HIV antibody positive); Severe infection in active stage or poorly controlled; Evidence of serious or uncontrollable systemic diseases (such as severe mental, neurological, epilepsy or dementia, unstable or uncompensated respiratory, cardiovascular, liver or kidney diseases, uncontrolled hypertension [i.e. hypertension greater than or equal to CTCAE grade 2 after drug treatment]); Patients with active bleeding or new thrombotic disease.
Más betegség
- History of primary immunodeficiency;
- Active, known or suspected autoimmune diseases;
- Known history of allogeneic organ transplantation and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
- Have a clear history of active tuberculosis;
Egyéb
- Pregnant or lactating female patients;
- Participating in other clinical researchers;
- Men with reproductive capacity or women who are likely to become pregnant do not take reliable contraceptive measures;
Kiket keres a vizsgálat
- Willing and able to provide written informed consent;
- Age ≥ 18 years and age ≤75years;
- Patients with pathologically and radiographically confirmed clear cell renal cell carcinoma with clinical staging: cTanyN1Many, cTanyNanyM1, cT3-4NanyMany, and all visible lesions could be excised or ablation treated;
- Enhanced imaging evaluation can be performed;
- There are no suspected brain metastases;
- The presence of measurable lesions was assessed according to RECISTv1.1 criteria;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status of 0-1;
- Organ function level must meet the following requirements:
- Hematological indexes: neutrophil count >= 1.5x10\^9/L, platelet count >= 100x10\^9/L, hemoglobin >= 9.0 g/dl (can be maintained by blood transfusion); Liver function: total bilirubin <=1.5 ULN, alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase <=1.5 ULN;
- Women were required to use an effective contraceptive method for three months after the end of the study, and men were required to consent to use an effective contraceptive method with their spouse during and for three months after the end of the study;
- The subjects volunteered to join the study, signed informed consent, and had good compliance with follow-up.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Changyi Quan | Tianjin | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.