NCT05489848Toborzás még nem indult2/3. fázis
Chemotherapy vs Chemoradiotherapy for Post-operative Endometrial Cancer Patients With P53-mutation
Chemotherapy Versus Chemoradiotherapy on the Prognosis for Postoperative Endometrial Cancer With P53-mutation Profile: a Non-inferiority Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2022. aug. 5. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Aim to compare chemotherapy alone or chemoradiotherapy for post-operative endometrial cancer (stage I-IVA) with p53 mutation.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 2/3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 294 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2022. aug. 4.
- Kezdés
- 2022. aug. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2028. aug. 20.
- Fő szponzor
- Fudan University
- Betegségek
- Méhtestrák
- NCT-szám
- NCT05489848
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
- Tervezett résztvevők: 294
- 2022. aug. 20. és az elsődleges befejezés (2028. aug. 20.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- 1) Tumors from uterine stroma,
- Recurrent endometrial malignant tumor,
- Those who have received other anti-tumor treatments within half a year before surgery: including neoadjuvant chemotherapy, hormone therapy, target therapy, immunotherapy, and biological therapy,etc.
- Those in pregnancy and perinatal period,
- Concurrent with other malignant tumors of reproductive system or non-reproductive system,
- History of important organ transplantation,
- Those who need to take immunosuppressants with a history of immune diseases,
- History of severe mental illness and brain dysfunction,
- History of drug abuse or drug use,
- Participants in other clinical trials at the same time,
- Those who are unable or unwilling to receive postoperative adjuvant chemotherapy or radio-chemotherapy/sign the informed consent form/comply with the research requirements,
- Patients of any stage who are excluded or unable to tolerate radiotherapy and chemotherapy after evaluation without indication of radiotherapy.
Kiket keres a vizsgálat
- 1)Age ≥18 years,
- Patients with stage I-IVA (FIGO2009) (excluded endometrial epithelial carcinoma confined to the endometrial layer), which have received initial diagnosis and comprehensive staging surgery (based on total uterine and double salpingectomy. Lymph nodes are evaluated by at least a sentinel lymph node biopsy), regardless of the pathological type, at the same time, the molecular typing of preoperative endometrial biopsy or total hysterectomy should be type p53mut.
- 3)The duration of postoperative adjuvant therapy after initiation shall not exceed 8 weeks after enrollment,
- 4)There is no obvious abnormality in the function of important organs, and the relevant test values meet the following requirements:
- White blood cell count ≥3×109/L or absolute value of neutrophile granulocyte ≥ 1.5×109/L,
- Platelet count ≥ 100× 109/L,
- AST and/or ALT<2.5 times the upper limit of normal value,
- Serum creatinine < 2 times the upper limit of normal value,
- Physical fitness score: Karnofsky(KPS) score ≥60, The Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG) score is ≤2 points.
Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.