Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05490771Fut, nem toboroz2. fázis

Testing Copanlisib as a Potential Targeted Treatment in Cancers With PIK3CA Mutations (MATCH-Subprotocol Z1F)

MATCH Treatment Subprotocol Z1F: Phase II Study of Copanlisib in Patients With Tumors With PIK3CA Mutations (PTEN Loss Allowed)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 5.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This phase II MATCH treatment trial identifies the effects of copanlisib hydrochloride (copanlisib) in patients whose cancer has a genetic change called PIK3CA mutation. Copanlisib may stop the growth of cancer cells by blocking PIK3, a protein needed for cell growth. Researchers hope to learn if copanlisib will shrink this type of cancer or stop its growth.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
35 (tényleges)
Első benyújtás
2022. aug. 5.
Kezdés
2018. jún. 20.
Elsődleges befejezés
2021. jan. 6.
Fő szponzor
National Cancer Institute (NCI)
NCT-szám
NCT05490771

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 35
  • 2018. jún. 20. és az elsődleges befejezés (2021. jan. 6.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients must not have had prior therapy with copanlisib or other PI3K inhibitors, AKT inhibitors or mTOR inhibitors
  • Patients must not be on strong inhibitors or inducers of CYP3A4 within two weeks prior to start of study treatment and for the duration of study treatment
  • Patients must not be on anti-arrhythmic therapy other than digoxin or beta-blockers

Más betegség

  • Patients must not have known hypersensitivity to copanlisib or compounds of similar chemical or biologic composition
  • Patients must not have HER2 positive (3+ by immunohistochemistry [IHC] or fluorescence in situ hybridization [FISH] ratio >= 2) breast cancer
  • Patients with non-healing wound, ulcer, or bone fracture are not eligible
  • Patients with history of or current interstitial pneumonitis are not eligible
    • NOTE: For solid tumors, cytomegalovirus (CMV) polymerase chain reaction (PCR) can be obtained at the discretion of treating physician or local institutional guidelines

Egyéb

  • Patients must not have activating KRAS mutations
  • Patients must not have indolent non-Hodgkin lymphoma (NHL) (follicular lymphoma, small lymphocytic lymphoma [SLL]/chronic lymphocytic leukemia [CLL], lymphoplasmacytic lymphoma [LPL], marginal zone lymphoma) or DLBCL (diffuse large B cell lymphoma)

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients must have met applicable eligibility criteria in the Master MATCH Protocol prior to registration to treatment subprotocol
  • Patients must have PIK3CA mutation as determined via the MATCH Master Protocol
  • Patients must have an electrocardiogram (ECG) within 8 weeks prior to treatment assignment and must have no clinically important abnormalities in rhythm, conduction or morphology of resting ECG (e.g. complete left bundle branch block, third degree heart block)
  • Patients should stop using herbal medications at least 7 days prior to the first dose of copanlisib. Herbal medications include, but are not limited to: St. John's Wort, Kava, ephedra, gingko biloba, dehydroepiandrosterone (DHEA), yohimbe, saw palmetto, black cohosh and ginseng
  • Patients with type I or II diabetes mellitus must have glycosylated hemoglobin A1c (HbA1c) =< 8.5% within 28 days from registration
  • Absolute neutrophil count (ANC) >= 1.5 x 10\^9 /L
  • Platelets >= 100x10\^9/L
  • Hemoglobin (Hb) > 9 g/dl
  • Total serum bilirubin < 2.0 mg/dL
  • Alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) < 2.5 x upper limit of normal (ULN) (< 5 x ULN in patients with liver metastases)
  • Serum creatinine < 1.5 x ULN
  • Men and women of child-bearing potential must agree to use contraception while receiving study treatment and for 1 month after the last dose of copanlisib

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PhiladelphiaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.