NCT05490771Fut, nem toboroz2. fázis
Testing Copanlisib as a Potential Targeted Treatment in Cancers With PIK3CA Mutations (MATCH-Subprotocol Z1F)
MATCH Treatment Subprotocol Z1F: Phase II Study of Copanlisib in Patients With Tumors With PIK3CA Mutations (PTEN Loss Allowed)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This phase II MATCH treatment trial identifies the effects of copanlisib hydrochloride (copanlisib) in patients whose cancer has a genetic change called PIK3CA mutation. Copanlisib may stop the growth of cancer cells by blocking PIK3, a protein needed for cell growth. Researchers hope to learn if copanlisib will shrink this type of cancer or stop its growth.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 35 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2022. aug. 5.
- Kezdés
- 2018. jún. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2021. jan. 6.
- Fő szponzor
- National Cancer Institute (NCI)
- Betegségek
- Mielóma multiplex
- NCT-szám
- NCT05490771
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Bevont résztvevők: 35
- 2018. jún. 20. és az elsődleges befejezés (2021. jan. 6.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients must not have had prior therapy with copanlisib or other PI3K inhibitors, AKT inhibitors or mTOR inhibitors
- Patients must not be on strong inhibitors or inducers of CYP3A4 within two weeks prior to start of study treatment and for the duration of study treatment
- Patients must not be on anti-arrhythmic therapy other than digoxin or beta-blockers
Más betegség
- Patients must not have known hypersensitivity to copanlisib or compounds of similar chemical or biologic composition
- Patients must not have HER2 positive (3+ by immunohistochemistry [IHC] or fluorescence in situ hybridization [FISH] ratio >= 2) breast cancer
- Patients with non-healing wound, ulcer, or bone fracture are not eligible
- Patients with history of or current interstitial pneumonitis are not eligible
- NOTE: For solid tumors, cytomegalovirus (CMV) polymerase chain reaction (PCR) can be obtained at the discretion of treating physician or local institutional guidelines
Egyéb
- Patients must not have activating KRAS mutations
- Patients must not have indolent non-Hodgkin lymphoma (NHL) (follicular lymphoma, small lymphocytic lymphoma [SLL]/chronic lymphocytic leukemia [CLL], lymphoplasmacytic lymphoma [LPL], marginal zone lymphoma) or DLBCL (diffuse large B cell lymphoma)
Kiket keres a vizsgálat
- Patients must have met applicable eligibility criteria in the Master MATCH Protocol prior to registration to treatment subprotocol
- Patients must have PIK3CA mutation as determined via the MATCH Master Protocol
- Patients must have an electrocardiogram (ECG) within 8 weeks prior to treatment assignment and must have no clinically important abnormalities in rhythm, conduction or morphology of resting ECG (e.g. complete left bundle branch block, third degree heart block)
- Patients should stop using herbal medications at least 7 days prior to the first dose of copanlisib. Herbal medications include, but are not limited to: St. John's Wort, Kava, ephedra, gingko biloba, dehydroepiandrosterone (DHEA), yohimbe, saw palmetto, black cohosh and ginseng
- Patients with type I or II diabetes mellitus must have glycosylated hemoglobin A1c (HbA1c) =< 8.5% within 28 days from registration
- Absolute neutrophil count (ANC) >= 1.5 x 10\^9 /L
- Platelets >= 100x10\^9/L
- Hemoglobin (Hb) > 9 g/dl
- Total serum bilirubin < 2.0 mg/dL
- Alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) < 2.5 x upper limit of normal (ULN) (< 5 x ULN in patients with liver metastases)
- Serum creatinine < 1.5 x ULN
- Men and women of child-bearing potential must agree to use contraception while receiving study treatment and for 1 month after the last dose of copanlisib
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| ECOG-ACRIN Cancer Research Group Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Philadelphia | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.