Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05494034Toboroz

Yield of Implantable Cardiac Monitoring Device in Patients With Acute Ischemic Stroke.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. nov. 9. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In this prospective cohort study, the investigators aim to investigate the incidence of ICM-detected AF in unselected ischemic stroke patients and its association with anticoagulation initiation and stroke recurrence.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2022. aug. 7.
Kezdés
2023. máj. 5.
Elsődleges befejezés
2027. jan. 1.
Fő szponzor
National and Kapodistrian University of Athens
NCT-szám
NCT05494034

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2023. máj. 5. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with incomplete evaluation will be excluded, as previously described. [22] -Patients with known or newly detected AF at hospitalization will also be excluded.

Egyéb

  • Not providing informed consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • Consecutive acute ischemic stroke or TIA patients aged 40 years or older will be enrolled.
  • Diagnosis of acute ischemic stroke will be based on clinical and neuroimaging evaluation [brain computed tomography (CT) scan or magnetic resonance imaging (MRI) scan].
  • Stroke patients of all other etiologies (apart AF) presenting a HAVOC score ≥4 will be included in the study.
  • Informed consent for participation in the study will be obtained from the patients or guardians of patients.

Életkor a regiszterben: 40 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Second Department of Neurology, "Attikon" University Hospital, School of Medicine, National and Kapodistrian University of Athens, Athens, GreeceAthensGörögországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.