Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05497089Befejeződött2. fázis

Temelimab as a Disease Modifying Therapy in Patients With Neuropsychiatric Symptoms in Post-COVID 19 or PASC Syndrome

Temelimab as a Disease Modifying Therapy in Patients With Neurological, Neuropsychological, and Psychiatric (=Neuropsychiatric) Symptoms in Post-COVID 19 or Postacute Sequelae of COVID-19 (PASC) Syndrome

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. máj. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a Phase 2, 24-week, randomized, prospective, double-blind, multicenter study in patients experiencing neuropsychiatric symptoms and functional impairment in the course of PASC. The purpose of the study is to evaluate the efficacy and safety of Temelimab as a treatment for PASC neuropsychiatric symptoms in patients who had severe acute respiratory syndrome coronavirus - type 2 (SARS-CoV-2) infection but did not undergo intensive care treatment during the acute period. Patients meeting eligibility criteria will be randomized to Temelimab or placebo in a 1:1 ratio via interactive voice/web response system to obtain 182 protocol completers. The randomization will be stratified by age (≤65 years versus >65 years).

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
203 (tényleges)
Első benyújtás
2022. aug. 3.
Kezdés
2022. aug. 29.
Elsődleges befejezés
2024. máj. 10.
Fő szponzor
GeNeuro SA
NCT-szám
NCT05497089
EudraCT-szám
2022-000618-32

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 203
  • 2022. aug. 29. és az elsődleges befejezés (2024. máj. 10.) között
  • 14 helyszín, 3 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Main Inclusion Criteria:
  • PASC Syndrome in accordance with NICE criteria with neuropsychiatric symptoms still occurring >12 weeks after their first appearance.
  • Has had a SARS-CoV-2-positive diagnostic test (using a validated SARS-CoV-2 antigen, reverse transcription polymerase chain reaction [RT-PCR], or other molecular diagnostic assay, and an appropriate sample such as nasopharyngeal [NP], nasal, oropharyngeal [OP], or saliva). In case that the local standard of care did not foresee the previously mentioned tests, a confirmed SARS-CoV-2 nucleocapsid or membrane antibody test associated to a medical report documenting the date of COVID-19 clinical diagnostic, will be accepted.
  • PROMIS Fatigue SF 7a total raw score ≥21 with onset of fatigue post coronavirus disease 2019 (COVID-19) infection.
  • Patients affected with at least one of the following measures of objective impairment of cognitive function or of quality of life as defined by: i. Token Motor Test ≥1 z-score below the age/sex-adjusted mean ii. EQ5D-5L: Presence of at least 1 score ≥3 in any of the 5 variables of EQ5D-5L questionnaire (mobility; self-care; usual activities; pain/discomfort; anxiety/depression) iii. PQD-20 ≥27
  • HERV-W ENV positive as defined by automated capillary western system, specific signal level over background noise (S/N) >1.
    • Main Exclusion Criteria:
  • Intubation and mechanical ventilation in the course of COVID19 or reception of convalescent COVID19 plasma treatment at any time prior to study entry
  • Major psychiatric conditions including but not restricted to (e.g. attention deficit/hyperactivity disorder, substance use disorder, schizophrenia documented in patient history or diagnosed using M.I.N.I), at the discretion of the site investigator, these do not refer to patients with typical mild to moderate symptoms of depression and anxiety associated with PASC
  • Neurological signs and symptoms including change in level of consciousness, seizures, movement disorders or focal neurological deficits, disorders of the central nervous system with tissue damage or a pre-COVID-19 diagnosis of Chronic Fatigue Syndrome documented in the patient history or diagnosed during the neurological examination
  • Current immunosuppressive//immunomodulating medication (e.g., azathioprine, tacrolimus, cyclosporine, methotrexate, hydroxychloroquine, cytotoxic chemotherapy, or neutralizing antibodies against SARS-CoV-2 epitopes) or therapy with HIV protease inhibitors

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (14)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
REHAB Clinic for Neurorehabilitation and ParaplegiologyBaselSvájcIsmeretlen állapot
Inselspital Bern University Hospital BernBernSvájcIsmeretlen állapot
Kantonsspital GraubundenChurSvájcIsmeretlen állapot
Geneva University HospitalGenevaSvájcIsmeretlen állapot
Centre hospitalier du Valais Romand (CHVR) - Hôpital du ValaisSionSvájcIsmeretlen állapot
Ace Alzheimer CenterBarcelonaSpanyolországIsmeretlen állapot
Private clinic Blue HealthcareMadridSpanyolországIsmeretlen állapot
Hospital Universitario Quirónsalud MadridMadridSpanyolországIsmeretlen állapot
Hospital General Universitario- Servicio de Medicina InternaValenciaSpanyolországIsmeretlen állapot
Hospital Royo VillanovaZaragozaSpanyolországIsmeretlen állapot
Clinica Metabolica dell'Università di Modena e Reggio EmiliaModenaOlaszországIsmeretlen állapot
U.O.C. Malattie Infettive Tor Vergata, Policlincio Tor VergataRomaOlaszországIsmeretlen állapot
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCSRomaOlaszországIsmeretlen állapot
Hospital of VipitenoSterzingOlaszországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.