Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05497531Toboroz

Pilot Comparing ctDNA IDV vs. SPV Sample in Pts Undergoing Biopsies for Hepatobiliary and Pancreatic Cancers

Pilot Trial Comparing Circulating Tumor DNA (ctDNA) From Immediate Draining Vein vs. Standard Peripheral Vein Sample in Patients Undergoing Biopsies for Hepatobiliary and Pancreatic Cancers

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 31.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective pilot protocol investigating whether ctDNA detection be improved by sampling the cancer draining vein versus the standard practice of sampling from a peripheral vein in patients who are undergoing biopsies for hepatobiliary and pancreatic cancers.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
15 (tervezett)
Első benyújtás
2022. aug. 9.
Kezdés
2022. szept. 7.
Elsődleges befejezés
2027. jún.
Fő szponzor
University of California, Irvine
NCT-szám
NCT05497531

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 15
  • 2022. szept. 7. és az elsődleges befejezés (2027. jún.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Laborértékek

  • Platelet count < 30,000/ul
  • International Normalized (INR) > 1.5

Egyéb

  • Patients unable to hold reasonably still on a procedure table or hold their breath during imaging or needle passes
  • Patients with a gross body weight over 375 pounds (upper limit of the CT and angiography tables)
  • Patients with uncorrectable coagulopathy
  • Patients with moderate to severe ascites who cannot undergo trans-jugular biopsy or sufficient drainage
  • No clear reachable target for percutaneous or trans-jugular biopsy
  • Patient who cannot have a peripheral blood draw for ctDNA

Kiket keres a vizsgálat

  • 18 years of age or older
  • Have or are undergoing work-up for hepatobiliary and/or pancreatic carcinoma (such as hepatocellular carcinoma, cholangiocarcinoma, ampullary carcinoma, pancreatic carcinoma)
  • Scheduled for an image-guided percutaneous or trans-jugular biopsy of a lesion
  • Must be able to provide a written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Chao Family Comprehensive Cancer Center, University of California, IrvineOrangeEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.