Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05497765Befejeződött

An Intervention Study of Compound Silymarin in Patients With Non-alcoholic Fatty Liver Disease

Effects of Compound Silymarin on Biomarkers of Lipid Metabolism and Inflammation in Patients With Non-alcoholic Fatty Liver Disease: A Randomized Controlled Double-blind Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. febr. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) has become the most prevalent liver disorder in China. The aim of this project is to evaluate the effects of compound silymarin on biomarkers of lipid metabolism and inflammation in the patients with NAFLD.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
94 (tényleges)
Első benyújtás
2022. aug. 8.
Kezdés
2022. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2024. jan. 31.
Fő szponzor
Guangzhou Medical University
NCT-szám
NCT05497765

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 94
  • 2022. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2024. jan. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Body weight change are more than 10% in previous 3 months;

Más betegség

  • Patients with certain hepatic diseases such as gallstones, hepatitis C, autoimmune hepatitis, and hepatolenticular degeneration which can lead to fatty liver disease;
  • Patients with total parenteral nutrition, inflammatory bowel disease, celiac disease, hypothyroidism, Cushing syndrome, Mauriac syndrome, etc;
  • Patients with hereditary diseases, coronary heart disease, mental disorder, cancer, cirrhosis and renal disease;
  • Subjects are allergic to the ingredients in the test or control samples;

Egyéb

  • ≥ 30 grams of alcohol/day for male and ≥ 20 grams of alcohol/day for female;
  • Be taking medicines or supplements that would influence the liver function, lipid metabolism;
  • Patients who have participated in or are participating in other clinical trials within 3 months of their first administration of the study product;
  • Woman who is pregnant or breastfeeding;
  • Subjects cannot meet the requirements of compliance in the pre-experiment period;
  • Subjects who fail to sign the informed consent forms.

Kiket keres a vizsgálat

  • Subject's BMI is ≥ 22.0 kg/m2 and < 33.0 kg/m2;
  • Subject is diagnosed with NAFLD according to the Chinese Non-alcoholic fatty liver disease prevention guide 2018;
  • A mildly elevated of ALT level (≥ 30 U/L for male, ≥ 19 U/L for female) or an AST/ALT ratio < 1.0;
  • Must be able to swallow tablets.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Department of Nutrition, School of Public Health, Guangdong Medical UniversityDongguanKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.