NCT05498064Toboroz
A Real World Study of Ensartinib in Advanced ALK-positive NSCLC
A Real World Study of Ensartinib in Advanced ALK-positive Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2022. aug. 11. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The primary objective of this study is to evaluate the efficacy and safety of Ensartinib in advanced ALK-positive non-small cell lung cancer, and the mechanisms of population pharmacokinetics and resistance to Ensartinib.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 490 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2022. máj. 17.
- Kezdés
- 2022. máj. 13.
- Elsődleges befejezés
- 2025. dec. 31.
- Fő szponzor
- Peking Union Medical College Hospital
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT05498064
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 490
- 2022. máj. 13. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- -
Kiket keres a vizsgálat
- Histologically or cytologically confirmed stage III b or IV NSCLC, according to the International Association for the Study of Lung Cancer staging manual in Thoracic Oncology, 8th edition.
- Documented ALK-positive disease according to FISH , Ventana IHC ,RT-PCR or NGS;
- Patients must have demonstrated progression during or after ALK-TKI treatment;
- Eastern cooperative oncology group performance status (ECOG PS) of 0-2, overall survival>3 months;
- Patients need radiotherapy or can receive radiotherapy, such as bone metastatic lesions, intrapulmonary lesions, adrenal lesions, etc.
- Initially general blood tests including complete blood count, biochemistry, electrolytes, and urine biochemistry were performed as a routine screening in order to identify any abnormalities.
- Male and female patients must agree to abstain or to use two highly effective forms of contraception during the treatment period and for 90 days after the last dose of study medication.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Department of Respiratory and Critical Care Medicine, Peking Union Medical College Hospital | Beijing | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.