Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05498883Befejeződött

Quality of Life Evaluation with the SRI Questionnaire of ALS Patient with Non-invasive Ventilation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. szept. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to measure the quality of life of ALS patients by the SRI questionnaire, in two distinct patient groups : Patient requiring initiation of NIV, and patients 24 hours dependent on NIV This study also seeks to assess the quality of life of the caregivers with the Zarit Burden interview in those two populations

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
93 (tényleges)
Első benyújtás
2022. aug. 11.
Kezdés
2022. szept. 13.
Elsődleges befejezés
2024. júl. 3.
Fő szponzor
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
NCT-szám
NCT05498883

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 93
  • 2022. szept. 13. és az elsődleges befejezés (2024. júl. 3.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Severe cognitive impairment, particularly in relation to frontotemporal degeneration

Egyéb

  • Patients :
  • Patient under legal protection/ guardianship
  • insufficient command of French
  • No indication criteria for NIV.
    • Caregivers :
  • insufficient command of French
  • Caregiver of a patient with another chronic pathology

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients :
  • 18 years or more
  • Patient followed for ALS probable or certain with Awaji criteria
  • group 1 : severe chronic respiratory failure, with a decision by the attending physician to start NIV
  • group 2 : complete dependence on NIV
    • Caregivers :
  • 18 years or more
  • Informed and does not object to the study
  • Primary caregiver for more than 3 months of an ALS patient on NIV (either at initiation or with 24 hours NIV dependence)
  • More than 30 hours spent at home per week
  • Met the inclusion criteria for group 1 (NIV initiation) or group 2 (24 hours NIV dependence)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Pneumology departement, Pitié-Salpêtrière hospital, GHU APHP-Sorbonne UniversitéParisFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.