NCT05499611Befejeződött
Impact of Optical Genome Mapping in Acute Myeloblastic Leukemia
Contribution of Optical Genome Mapping to the Prognostic Classification of Acute Myeloblastic Leukemia Evaluation of the Clinical Utility of DNA Optical Mapping in the Management of Acute Myeloblastic Leukemia (COALA)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 30.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
A retrospective study using a new technology will be performed: the Optical Genome Mapping (OGM) on acute myelogenous leukemia (AML) samples stored at the CRB-Cancer of the Bordeaux University Hospital and annotated in the DATAML clinical database. The main objective is to estimate the proportion of AML patients for whom OGM detects at least one additional abnormality compared to conventional techniques. This study will constitute an important step in the validation of COA as a reference technique for cytogenetic analysis in AML, replacing the classical techniques, and could also constitute a first argument for redesigning the prognostic classification of AML.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 120 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2022. aug. 10.
- Kezdés
- 2023. jan. 27.
- Elsődleges befejezés
- 2024. ápr. 30.
- Fő szponzor
- University Hospital, Bordeaux
- Betegségek
- Akut mieloid leukémia (AML)
- NCT-szám
- NCT05499611
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 120
- 2023. jan. 27. és az elsődleges befejezés (2024. ápr. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Samples not included in the CRB-K (lack of consent, insufficient material...)
- Karyotype with one of the following abnormalities: (t(8;21), inv(16) or t(16;16), t(9;11), t(v;11)(v;q23.3), t(6;9), inv(3) or t(3;3), and t(9;22)) or associated with an unfavorable prognosis on its own: -5 or del(5q); -7; -17/abn(17p)
- Karyotype without clonal abnormality
Kiket keres a vizsgálat
- Patients ≥ 18 years and ≤ 65 years of age who have been treated with intensive chemotherapy
- Diagnosis of AML (with a minimum follow-up of 24 months)
- Presence of samples included in CRB-K in the AML collection
- Cytogenetic data available: karyotype with 1-3 abnormalities present in one or more clones, excluding recurrent WHO abnormalities (t(8;21), inv(16) or t(16;16), t(9;11), t(v;11)(v;q23. 3), t(6;9), inv(3) or t(3;3) and t(9;22)) or assigned by itself to an unfavorable prognosis: -5 or del(5q); -7; -17/abn(17p).
- Molecular data available for the following genes: ASXL1, CEBPA, FLT3-ITD, NPM1, RUNX1 and TP53 (the list of genes of interest may be adapted according to the upcoming ELN 2022 classification)
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| CHU de Bordeaux, service Hématologie Biologique | Bordeaux | Franciaország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.