NCT05501769Befejeződött1. fázis
ARV-471 in Combination With Everolimus for the Treatment of Advanced or Metastatic ER+, HER2- Breast Cancer
A Phase 1b Trial of ARV-471 in Combination With Everolimus in Patients With ER+, HER2- Advanced or Metastatic Breast Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 26.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
A phase 1b study to assess the combination of ARV-471 and everolimus in participants with advanced or metastatic ER+/HER2- breast cancer.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 32 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2022. aug. 9.
- Kezdés
- 2022. szept. 8.
- Elsődleges befejezés
- 2024. júl. 3.
- Fő szponzor
- Arvinas Estrogen Receptor, Inc.
- Betegségek
- Áttétes emlőrák
- NCT-szám
- NCT05501769
- EU CT-szám
- 2024-513284-30-00
- EudraCT-szám
- 2021-003047-14
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Bevont résztvevők: 32
- 2022. szept. 8. és az elsődleges befejezés (2024. júl. 3.) között
- 7 helyszín, 2 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Untreated brain metastases or brain metastases requiring steroids above physiologic replacement doses
- Prior treatment with ARV-471
- Prior treatment targeting mTOR (e.g. everolimus)
- Prior anticancer or investigational drug treatment within 28 days (fulvestrant) or 14 days (tamoxifen or aromatase inhibitor, or CDK 4/6 inhibitor) before the first dose of study drug
- Prior anticancer or investigational anticancer drug therapy within 28 days or 5 half-lives (whichever is shorter) before the first dose of study drug, except as mentioned above
- Any of the following in the previous 12 months: myocardial infarction, severe/unstable angina, coronary/peripheral artery bypass graft, symptomatic congestive heart failure, cerebrovascular accident, transient ischemic attack, symptomatic pulmonary embolism, or other clinically significant episode of thromboembolism
- Live vaccines within 14 days before the first dose of study drug
- Major surgery (as defined by the Investigator) within 4 weeks of first dose of study drug
- Radiation therapy within 4 weeks of first dose of study drug or prior irradiation to more than 25% of the bone marrow
Más betegség
- Hypertension that cannot be controlled by medication (>150/90 mmHg despite optimal medical therapy)
- Active, uncontrolled bacterial, fungal, or viral infection, including hepatitis B virus, hepatitis C virus, known human immunodeficiency virus (HIV), or acquired immunodeficiency syndrome (AIDS)-related illness
- Known history of drug-induced pneumonitis or other significant symptomatic deterioration of lung function
Laborértékek
- Any of the following in the previous 6 months: congenital long QT syndrome, Torsade de Pointes, sustained ventricular tachyarrhythmia and ventricular fibrillation, left anterior hemiblock, ongoing cardiac arrythmias/dysrhythmias, atrial fibrillation
Kiket keres a vizsgálat
- Histologically or cytologically confirmed ER+ and HER2-advanced breast cancer (metastatic, recurrent, or unresectable)
- Women must be postmenopausal, or pre-/peri-menopausal women must be on ovarian suppression
- Measurable disease or non-measurable (evaluable) disease per RECIST v1.1
- Received a minimum of 1 and up to 3 lines of anti-cancer therapy in the advanced/metastatic setting: must have received and progressed on (or were intolerant to) a CDK 4/6 inhibitor, either alone or in combination; must have received at least one endocrine therapy, either alone or in combination; may have received up to one line of chemotherapy
- Must be willing to use dexamethasone mouthwash for the prevention of everolimus-induced stomatitis
- ECOG performance status of 0 or 1
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (7)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Hospital Beata María Ana | Madrid | Spanyolország | Befejeződött |
| - | Ann Arbor | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| - | Lake Mary | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| - | Nashville | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| - | San Diego | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| - | Santa Monica | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| - | Washington D.C. | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.