Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05501769Befejeződött1. fázis

ARV-471 in Combination With Everolimus for the Treatment of Advanced or Metastatic ER+, HER2- Breast Cancer

A Phase 1b Trial of ARV-471 in Combination With Everolimus in Patients With ER+, HER2- Advanced or Metastatic Breast Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 26.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A phase 1b study to assess the combination of ARV-471 and everolimus in participants with advanced or metastatic ER+/HER2- breast cancer.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
32 (tényleges)
Első benyújtás
2022. aug. 9.
Kezdés
2022. szept. 8.
Elsődleges befejezés
2024. júl. 3.
Fő szponzor
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.
NCT-szám
NCT05501769
EU CT-szám
2024-513284-30-00
EudraCT-szám
2021-003047-14

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 32
  • 2022. szept. 8. és az elsődleges befejezés (2024. júl. 3.) között
  • 7 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Untreated brain metastases or brain metastases requiring steroids above physiologic replacement doses
  • Prior treatment with ARV-471
  • Prior treatment targeting mTOR (e.g. everolimus)
  • Prior anticancer or investigational drug treatment within 28 days (fulvestrant) or 14 days (tamoxifen or aromatase inhibitor, or CDK 4/6 inhibitor) before the first dose of study drug
  • Prior anticancer or investigational anticancer drug therapy within 28 days or 5 half-lives (whichever is shorter) before the first dose of study drug, except as mentioned above
  • Any of the following in the previous 12 months: myocardial infarction, severe/unstable angina, coronary/peripheral artery bypass graft, symptomatic congestive heart failure, cerebrovascular accident, transient ischemic attack, symptomatic pulmonary embolism, or other clinically significant episode of thromboembolism
  • Live vaccines within 14 days before the first dose of study drug
  • Major surgery (as defined by the Investigator) within 4 weeks of first dose of study drug
  • Radiation therapy within 4 weeks of first dose of study drug or prior irradiation to more than 25% of the bone marrow

Más betegség

  • Hypertension that cannot be controlled by medication (>150/90 mmHg despite optimal medical therapy)
  • Active, uncontrolled bacterial, fungal, or viral infection, including hepatitis B virus, hepatitis C virus, known human immunodeficiency virus (HIV), or acquired immunodeficiency syndrome (AIDS)-related illness
  • Known history of drug-induced pneumonitis or other significant symptomatic deterioration of lung function

Laborértékek

  • Any of the following in the previous 6 months: congenital long QT syndrome, Torsade de Pointes, sustained ventricular tachyarrhythmia and ventricular fibrillation, left anterior hemiblock, ongoing cardiac arrythmias/dysrhythmias, atrial fibrillation

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically or cytologically confirmed ER+ and HER2-advanced breast cancer (metastatic, recurrent, or unresectable)
  • Women must be postmenopausal, or pre-/peri-menopausal women must be on ovarian suppression
  • Measurable disease or non-measurable (evaluable) disease per RECIST v1.1
  • Received a minimum of 1 and up to 3 lines of anti-cancer therapy in the advanced/metastatic setting: must have received and progressed on (or were intolerant to) a CDK 4/6 inhibitor, either alone or in combination; must have received at least one endocrine therapy, either alone or in combination; may have received up to one line of chemotherapy
  • Must be willing to use dexamethasone mouthwash for the prevention of everolimus-induced stomatitis
  • ECOG performance status of 0 or 1

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (7)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hospital Beata María AnaMadridSpanyolországBefejeződött
-Ann ArborEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-Lake MaryEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-NashvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-San DiegoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-Santa MonicaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-Washington D.C.Egyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.