Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05504941Toboroz

Detection of an Endovascular Treatment Target in Patients With an Acute, Spontaneous Intracerebral Hemorrhage

Detection of an Endovascular Treatment Target in Patients With an Acute, Spontaneous Intracerebral Hemorrhage - an EXPLOrative Pilot Study (HemEXPLO)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 11. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is to determine if a treatment target for a potential endovascular therapy exists in patients with an acute, spontaneous (non-traumatic) ICH.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
15 (tervezett)
Első benyújtás
2022. aug. 15.
Kezdés
2022. okt. 25.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
University Hospital, Basel, Switzerland
NCT-szám
NCT05504941

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 15
  • 2022. okt. 25. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Any time critical surgical or minimal invasive intervention is planned

Más betegség

  • High probability that the etiology of the bleeding is a ruptured aneurysm, an arteriovenous malformation or an amyloid angiopathy as judged by the treating physician
  • Known severe kidney insufficiency (Glomerular filtration rate < 30 ml/min)

Egyéb

  • Evidence of an ongoing pregnancy, a negative pregnancy test is mandatory in all persons of childbearing potential
  • Contraindications against the use of iodine contrast media

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of an acute spontaneous ICH based on non-contrast CT
  • Time from symptom onset to anticipated start of cerebral DSA of under 3 hours
  • Agreement of the treating physician to perform DSA
  • Informed consent documented by signature or fulfilling the criteria for emergency consent procedures (deferral of consent)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Department of Neuroradiology, University Hospital BaselBaselSvájcToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.