Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05506332Toboroz1. fázis

Treatment With ABT-199 (Venetoclax) and Purine Analogues in Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia

ABT-199 (Venetoclax) and Purine Analogues as Novel Oral Drug Combination for Treatment of Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia: the ApoAML Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2022. aug. 18. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Non-commercial, open-label interventional phase Ib study to assess the effectivity of the combination of venetoclax and 6-mercaptopurine in patients with relapsed or refractory AML.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
10 (tervezett)
Első benyújtás
2022. aug. 9.
Kezdés
2022. júl. 15.
Elsődleges befejezés
2024. dec.
Fő szponzor
University Hospital, Antwerp
NCT-szám
NCT05506332
EU CT-szám
2024-510717-15-00
EudraCT-szám
2021-006473-35

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 10
  • 2022. júl. 15. és az elsődleges befejezés (2024. dec.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • History or concomitant presence of any other malignancy, except for non-melanoma skin cancer, carcinoma in situ of the cervix, any other effectively treated malignancy that has been in remission for >5 years or that is highly likely to be cured at the time of enrollment.

Más betegség

  • Active presence (or known history of) central nervous system disease
  • Active HIV, hepatitis B or hepatitis C infection
  • Medical conditions requiring chronic therapy of moderate or strong CYP3A4 inducers without alternative
  • Patients with known hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients
  • Active uncontrolled systemic infection

Laborértékek

  • Use of any antitumoral agent within less than 5 times the half-life of the agent prior to the screening bone marrow examination. After the screening bone marrow examination, the use of cytoreductive treatment prior to the initiation of venetoclax is permitted in order to lower the WBC-count to <25 000/µl (e.g. hydroxyurea).

Egyéb

  • Participation in any other interventional clinical trial during the study period
  • Pregnant or breastfeeding woman

Kiket keres a vizsgálat

  • Relapsed or refractory AML
  • Relapsed after or refractory to at least one cycle of intensive chemotherapy (combination of ara-c/anthracyclin) or four cycles of HMA (hypomethylating agents)
  • Adult AML aged >/= 18 years
  • WHO performance status: grade 0-2 at the time of enrollment
  • ABT-199 (venetoclax) and PA-naïve. Patient may be prior exposed but not refractory to venetoclax. In case of previous therapy with venetoclax inclusion is only possible after discussion with the PI.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Antwerp University HospitalEdegemBelgiumToborzás még nem indult
Algemeen Ziekenhuis DeltaRoeselareBelgiumToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.