NCT05506332Toboroz1. fázis
Treatment With ABT-199 (Venetoclax) and Purine Analogues in Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia
ABT-199 (Venetoclax) and Purine Analogues as Novel Oral Drug Combination for Treatment of Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia: the ApoAML Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2022. aug. 18. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Non-commercial, open-label interventional phase Ib study to assess the effectivity of the combination of venetoclax and 6-mercaptopurine in patients with relapsed or refractory AML.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 10 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2022. aug. 9.
- Kezdés
- 2022. júl. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2024. dec.
- Fő szponzor
- University Hospital, Antwerp
- Betegségek
- Akut mieloid leukémia (AML)
- NCT-szám
- NCT05506332
- EU CT-szám
- 2024-510717-15-00
- EudraCT-szám
- 2021-006473-35
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 10
- 2022. júl. 15. és az elsődleges befejezés (2024. dec.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- History or concomitant presence of any other malignancy, except for non-melanoma skin cancer, carcinoma in situ of the cervix, any other effectively treated malignancy that has been in remission for >5 years or that is highly likely to be cured at the time of enrollment.
Más betegség
- Active presence (or known history of) central nervous system disease
- Active HIV, hepatitis B or hepatitis C infection
- Medical conditions requiring chronic therapy of moderate or strong CYP3A4 inducers without alternative
- Patients with known hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients
- Active uncontrolled systemic infection
Laborértékek
- Use of any antitumoral agent within less than 5 times the half-life of the agent prior to the screening bone marrow examination. After the screening bone marrow examination, the use of cytoreductive treatment prior to the initiation of venetoclax is permitted in order to lower the WBC-count to <25 000/µl (e.g. hydroxyurea).
Egyéb
- Participation in any other interventional clinical trial during the study period
- Pregnant or breastfeeding woman
Kiket keres a vizsgálat
- Relapsed or refractory AML
- Relapsed after or refractory to at least one cycle of intensive chemotherapy (combination of ara-c/anthracyclin) or four cycles of HMA (hypomethylating agents)
- Adult AML aged >/= 18 years
- WHO performance status: grade 0-2 at the time of enrollment
- ABT-199 (venetoclax) and PA-naïve. Patient may be prior exposed but not refractory to venetoclax. In case of previous therapy with venetoclax inclusion is only possible after discussion with the PI.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Antwerp University Hospital | Edegem | Belgium | Toborzás még nem indult |
| Algemeen Ziekenhuis Delta | Roeselare | Belgium | Toborzás még nem indult |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.