Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05507879Toboroz

TRPC6 Characterization to Predict and Prevent Chemotherapy Related Cardiomyopathy and Heart Failure With Breast Cancer

Characterization of TRPC6 to Predict and Prevent Chemotherapy Related Cardiomyopathy and Heart Failure (Prospective Study)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study examines TRPC6 in predicting and preventing chemotherapy related cardiac toxicity and heart failure in patients with breast cancer. Cardiac toxicity, changes in heart function is a well-recognized complication of certain cancer related therapies. Understanding these changes may allow early intervention against therapy-related cardiac toxicity and also identify novel therapeutic targets to protect patient long-term cardiac health. Studying samples of blood from patients with breast cancer in the laboratory may help doctors learn more about changes that occur in deoxyribonucleic acid (DNA), identify biomarkers related to cardiac toxicity, and prevent the development of therapy-induced cardiac toxicity in patients receiving chemotherapy.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2022. aug. 8.
Kezdés
2022. szept. 26.
Elsődleges befejezés
2030. júl. 1.
Fő szponzor
Mayo Clinic
NCT-szám
NCT05507879

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2022. szept. 26. és az elsődleges befejezés (2030. júl. 1.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with stage IV or distant metastatic breast cancer

Laborértékek

  • Anemia with hemoglobin less than 8

Egyéb

  • Inability on the part of the patient to understand the informed consent or be compliant with the protocol
  • Patients not willing to undergo a blood draw

Kiket keres a vizsgálat

  • 18 years of age or older
  • Any breast cancer patient initiating doxorubicin/other anthracycline and patients receiving trastuzumab without doxorubicin/anthracycline in the neoadjuvant/adjuvant setting
  • An understanding of the protocol and its requirements, risks, and discomforts
  • The ability and willingness to sign an informed consent
  • Diagnosed with therapy related cardiotoxicity defined as; cardiomyopathy, symptomatic heart failure, asymptomatic reduced systolic function, acute coronary syndrome, myocardial infarction, critical limb ischemia, cardiac arrhythmias or myocarditis possibly related to prior cancer treatment OR completed chemotherapy with no cardiotoxicity at least two years post treatment OR patients with cancer who will be initiating systemic therapy with potentially cardiotoxic medications. This will include doxorubicin chemotherapy, or trastuzumab.
  • Healthy, non-pregnant, adult subjects who weigh at least 110 pounds

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of FloridaGainesvilleEgyesült ÁllamokToboroz
Mayo Clinic in FloridaJacksonvilleEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.