NCT05508841Toboroz
Understanding How Alzheimer's Disease Impacts the Therapeutic Response to Transcranial Direct Current Stimulation
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. aug. 13. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
There is currently little symptomatic therapy for Alzheimer's Disease (AD) and nothing effective for individuals with Frontotemporal dementia (FTD). However, neuromodulation with transcranial direct current stimulation (tDCS) has the potential to be a clinically effective therapy for both AD and FTD. The challenge now is to specify the parameters and conditions under which tDCS is most effective to transition from the laboratory to clinical medicine. tDCS studies typically report significant group effects despite the variability demonstrated among participants, with some showing clear, meaningful improvement, while others only show statistical improvement or none at all. These variable results may be related to the conventional stimulation intensity level of 2mA. The investigators predict that administering tDCS at 4.0 mA, a more significant number of participants would show a meaningful response, and those who improve at 2mA may improve even more from 4.0mA due to having a larger electric field produced. The investigators aim to test this hypothesis in people with Alzheimer's Disease.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 42 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2022. aug. 18.
- Kezdés
- 2022. szept. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2025. dec. 31.
- Fő szponzor
- Baycrest
- Betegségek
- Alzheimer-kór
- NCT-szám
- NCT05508841
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 42
- 2022. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- No history of stroke or TBI
- No history of significant heart disease, alcoholism and drug use
Egyéb
- No shunts or metal in the body
Kiket keres a vizsgálat
- Mild to Moderate AD
- Score between 18 and 25 on the MoCA
- Able to do the N-Back task during the initial screening
Életkor a regiszterben: 50 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Baycrest Health Sciences | Toronto | Kanada | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.