Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05509387Toboroz

Investigating if a Stronger tDCS Intensity is More Effective for Improving Naming Ability in People Living With Alzheimer's Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. aug. 13. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

There is currently little symptomatic therapy for Alzheimer's Disease (AD) and nothing effective for individuals with Frontotemporal dementia (FTD). However, neuromodulation with transcranial direct current stimulation (tDCS) has the potential to be a clinically effective therapy for both AD and FTD. The challenge now is to specify the parameters and conditions under which tDCS is most effective to transition from the laboratory to clinical medicine. tDCS studies typically report significant group effects despite the variability demonstrated among participants, with some showing clear, meaningful improvement, while others only show statistical improvement or none at all. These variable results may be related to the conventional stimulation intensity level of 2mA. The investigators predict that administering tDCS at 4.0 mA, a more significant number of participants would show a meaningful response, and those who improve at 2mA may improve even more from 4.0mA due to having a larger electric field produced. The investigators aim to test this hypothesis in people with Alzheimer's Disease.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
42 (tervezett)
Első benyújtás
2022. aug. 18.
Kezdés
2022. szept. 1.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 31.
Fő szponzor
Baycrest
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT05509387

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 42
  • 2022. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • No history of stroke or TBI
  • No history of significant heart disease, alcoholism and drug use

Egyéb

  • No shunts or metal in the body

Kiket keres a vizsgálat

  • Mild to Moderate AD
  • Score between 18 and 25 on the MoCA
  • Score on the Cambridge Naming Task during the pre-assessment

Életkor a regiszterben: 50 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Baycrest Health SciencesTorontoKanadaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.