Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05514509Befejeződött4. fázis

A Study Evaluating Implementation Strategies for the Delivery of APRETUDE for Black cis-and Transgender Women in United States EHE Territories

A Phase 4, Randomized, Open-label, Three-arm Study to Evaluate Implementation Strategies for the Delivery of CAB for HIV Pre-exposure Prophylaxis (PrEP) Across Clinical Settings for Adult (≥18 Years) Black cis-and Transgender Women Without HIV Infection Living in the United States Ending the Epidemic (EHE) Territories

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 1.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of the study is to evaluate the appropriateness, adoption, feasibility, fidelity, and acceptability of implementation strategies and Cabotegravir (CAB) pre-exposure prophylaxis (PrEP). The study objectives are also to identify barriers and facilitators to implementation. The first of two participant types in the study are the Patient Study Participants (PSPs) will refer to individuals who are enrolled in the study and who will receive commercially available CAB PrEP via prescription from the PrEP provider. The second are Staff Study Participants (SSPs) who are site staff involved in the administrative and clinical aspects of offering and administering PrEP to PSPs at the clinical site.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
295 (tényleges)
Első benyújtás
2022. aug. 22.
Kezdés
2022. okt. 28.
Elsődleges befejezés
2025. szept. 2.
Fő szponzor
ViiV Healthcare
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT05514509

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Bevont résztvevők: 295
  • 2022. okt. 28. és az elsődleges befejezés (2025. szept. 2.) között
  • 16 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • A participant of concurrent interventional clinical or implementation science study at any time during the study.

Más betegség

  • HIV indeterminate or positive test result during screening.

Egyéb

  • Cis-gender or Transgender male

Kiket keres a vizsgálat

  • Participant must be ≥18 years of age, at the time of signing the informed consent.
  • HIV negative at screening. Type of HIV-1 test is per standard of care.
  • No prior history of receiving oral CAB or CAB LA injections.
  • PrEP provider deems CAB PrEP use to be appropriate per the applicable CAB PrEP prescribing information prior to enrollment in the study.
  • Female at birth or self-identified Transgender Female.
  • Self-identified as African American/Black
  • Capable of giving signed informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (16)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-AtlantaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-BridgeportEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-BrooklynEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-DallasEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-DetroitEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-HoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-Las VegasEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-MemphisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-MiamiEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-New YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-NorfolkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-OrlandoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-PhiladelphiaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-TampaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-Washington D.C.Egyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-West Palm BeachEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.