Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05520619Fut, nem toboroz2. fázis

Combination of Tislelizumab and Chemoradiotherapy in Esophageal Cancer (EC-CRT-002)

Tislelizumab Plus Induction Chemotherapy Followed by Concurrent Chemoradiotherapy for Patients With Locally Advanced Esophageal Squamous Cell Carcinoma: a Phase II, Randomized Trial (EC-CRT-002)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Definitive chemoradiotherapy (CRT) is the standard treatment option for unresectable locally advanced esophageal cancer (EC). However, as high as more than 40% of EC patients experienced locoregional recurrence after concurrent CRT. Immunotherapy targeting the PD-1/PD-L1 checkpoints has demonstrated promising activity in advanced EC. Recently, the combination of immunotherapy with CRT has emerged as a promising strategy to improve clinical outcomes in EC. The aim of this study was to evaluate whether the efficacy of tislelizumab (an anti-PD-1 antibody) plus induction chemotherapy followed by concurrent chemoradiotherapy would achieve a ≥71% 1-year progression-free survival rate, surpassing the historical 56% rate (NCT02403531) in patients with locally advanced esophageal squamous cell carcinoma (ESCC).

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
114 (tervezett)
Első benyújtás
2022. aug. 21.
Kezdés
2022. szept. 15.
Elsődleges befejezés
2025. nov. 10.
Fő szponzor
Sun Yat-sen University
NCT-szám
NCT05520619

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 114
  • 2022. szept. 15. és az elsődleges befejezés (2025. nov. 10.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who have been treated previously with anti-tumor therapy (including chemotherapy, radiotherapy, surgery, immunotherapy, etc.);

Más betegség

  • Patients with hematogenous metastasis disease at diagnosis;
  • Known or suspected allergy or hypersensitivity to monoclonal antibodies, any ingredients of Toripalimab, and the chemotherapeutic drugs paclitaxel or cisplatin;
  • Patients who have a preexisting or coexisting bleeding disorder;
  • A history of malignancies other than esophageal cancer before enrollment, excluding non-melanoma skin cancer, in situ cervical cancer, or cured early prostate cancer
  • Patients who cannot tolerate chemoradiotherapy due to severe cardiac, lung, liver or kidney dysfunction, or hematopoietic disease or cachexia.
  • Active autoimmune diseases, a history of autoimmune diseases (including but not limited to these diseases or syndromes, such as colitis, hepatitis, hyperthyroidism), a history of immunodeficiency (including a positive HIV test result), or other acquired or congenital immunodeficiency diseases, a history of organ transplantation or allogeneic bone marrow transplantation;
  • A history of interstitial lung disease or non-infectious pneumonia;
  • A history of active pulmonary tuberculosis infection within 1 year or a history of active pulmonary tuberculosis infection more than 1 year ago but without formal anti-tuberculosis treatment;
  • Presence of active hepatitis B (HBV DNA ≥ 2000 IU/mL or 104 copies/mL), hepatitis C (positive for hepatitis C antibody, and HCV-RNA levels higher than the lower limit of the assay).

Laborértékek

  • A history of diabetes for more than 10 years and poorly controlled blood glucose levels;

Egyéb

  • Female patients who are pregnant or lactating;
  • Inability to provide informed consent due to psychological, familial, social and other factors;
  • Presence of CTC grade ≥ 3 peripheral neuropathy;

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically confirmed squamous cell carcinoma of the esophagus;
  • Locally advanced, and absence of hematogenous metastasis disease, confirmed by endoscopic ultrasound (EUS) and PET-CT scan (according to UICC TNM version 8);
  • Not suitable for surgery (either for medical reasons or patient's choice);
  • Age at diagnosis 18 to 70 years;
  • No prior cancer therapy;
  • Estimated life expectancy >6 months;
  • Eastern Cooperative Oncology Group performance status ≤ 2
  • No history of concomitant or previous malignancy;
  • The function of important organs meets the following requirements: a. white blood cell count (WBC) ≥4.0×109/L, absolute neutrophil count (ANC) ≥1.5×109/L; b. platelets ≥100×109/L; c. hemoglobin ≥9g/dL; d. serum albumin ≥2.8g/dL; e. total bilirubin ≤1.5×ULN, ALT, AST and/or AKP ≤2.5×ULN; f. serum creatinine ≤1.5×ULN or creatinine clearance rate >60 mL/min;
  • Ability to understand the study and sign informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Mian XiGuangzhouKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.