Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05523375Befejeződött

Promoting Successful Weight Loss in Primary Care in Louisiana Using Information Technology

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary aim is to test the effectiveness of an innovative 24-month pragmatic and scalable weight-loss centric approach using a collaborative care model that connects patients with a non-Primary Care Practitioner (PCP) health coach who delivers care remotely to patients through the patient portal of an electronic medical record (EMR).

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
352 (tényleges)
Első benyújtás
2022. aug. 29.
Kezdés
2022. aug. 29.
Elsődleges befejezés
2026. febr. 28.
Fő szponzor
Pennington Biomedical Research Center
NCT-szám
NCT05523375

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 352
  • 2022. aug. 29. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 28.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Current use of weight loss medication or recent weight loss (net loss >10 lbs in the last six months)
  • Past bariatric surgery or plans for bariatric surgery within 2 years

Más betegség

  • Disease/condition that is life threatening or can interfere with or be aggravated by exercise or weight loss

Egyéb

  • Body weight ≥ 400 lbs.
  • Currently participating in a structured weight loss program
  • Plans to move from the area within 2 years
  • Given birth within the past year, is currently pregnant or breastfeeding or plans to become pregnant within 2 years

Kiket keres a vizsgálat

  • 40-70 years of age
  • Self-identify as Black/African American
  • Obesity (BMI 30.0-50.0 kg/m2)
  • Type II diabetes (based on ICD-10 codes, fasting plasma glucose ≥126 mg/dL, HbA1c ≥6.5%, 2-h plasma glucose during 75-g Oral Glucose Tolerance Test (OGTT) ≥200 mg/dL, or a random plasma glucose ≥200 mg/dL in a patient with classic symptoms of hyperglycemia or hyperglycemic crisis) or pre-diabetes (based on ICD-10 codes, fasting glucose 100-125 mg/dL or HbA1c 5.7-6.4% or 2-h glucose during 75-g OGTT 140-199 mg/dL)
  • Has an internet-connected device and is willing to use it for intervention delivery
  • Patient in the Ochsner Health System with an active MyOchsner portal account, or willing to create one
  • Acknowledgement from their Ochsner primary care practitioner that there are no known contraindications to the patient's participation
  • Have weight measured at an Ochsner clinic within 4 weeks of screening
  • Resident of Louisiana
  • Be able to provide informed consent
  • Willing to change diet and/or physical activity

Életkor a regiszterben: 40 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Pennington Biomedical Research CenterBaton RougeEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.