NCT05523700Befejeződött
Value-based Integrated Recommendation Software Guiding Ovarian Cancer Treatment (VIRGO2)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 10.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study will evaluate the use of a mobile application in improving the patient-reported health outcome measures (PROMIS) for patients diagnosed with advanced stage ovarian, fallopian tube, and primary peritoneal cancer. The application will incorporate clinical data from the patient's medical chart as well as capture patient-reported outcome measures on an ongoing basis to better inform physicians and the care team so that necessary interventions may be implemented.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 10 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2022. aug. 9.
- Kezdés
- 2023. okt. 17.
- Elsődleges befejezés
- 2025. ápr. 30.
- Fő szponzor
- Jonsson Comprehensive Cancer Center
- Betegségek
- Petefészekrák
- NCT-szám
- NCT05523700
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 10
- 2023. okt. 17. és az elsődleges befejezés (2025. ápr. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Concurrent non-gynecologic cancer diagnosis requiring active treatment at enrollment
Más betegség
- Presence of a condition or abnormality that in the opinion of the Investigator would compromise the safety of the patient or the quality of the data.
Életkor
- Age <18yo
Egyéb
- Unwilling or unable to adhere to the protocol
- Unwilling or unable to adhere to the informed consent
Kiket keres a vizsgálat
- Female ≥18 years of age at Screening Visit.
- Diagnosed with ovarian cancer, fallopian tube, or primary peritoneal cancer
- Undergoing active treatment at some point during the study period including chemotherapy, immunotherapy, targeted agent or hormonal therapy. If active treatment has not yet started at time of screening, active treatment must be anticipated to begin within 30 days of enrollment.
- Written informed consent (and assent when applicable) obtained from subject or subject's legal representative and ability for subject to comply with the requirements of the study.
- Access to IOS or Android-based smart phone
Életkor a regiszterben: 18 év – 90 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center | Los Angeles | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.