NCT05527964Befejeződött
A Study to Evaluate the Quality of Life of Male and Female Adult Patients With Severe Refractory Atopic Dermatitis Treated With Dupilumab in Czech Republic
The Influence of Specific Targeted Therapy on Subject and Family Quality of Life, Anxiety, Depression and Sleep Quality in Patients With Severe Refractory Atopic Dermatitis in the Czech Republic
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 15.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Assessment of the relationship between treatment response (EASI75) and change in quality of life (EQ-5D) by week 24. Description of the: * Change in disease activity after 16 and 24 weeks * Change in subject and family quality of life after 16 and 24 weeks * Change in sleep quality after 16 and 24 weeks * Change in anxiety after 16 and 24 weeks * Change in depression after 16 and 24 weeks * Safety and tolerability
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 146 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2022. aug. 22.
- Kezdés
- 2022. dec. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2025. jún. 16.
- Fő szponzor
- Sanofi
- Betegségek
- Atópiás dermatitisz (ekcéma)
- NCT-szám
- NCT05527964
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 146
- 2022. dec. 30. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 16.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patient not eligible for Dupixent therapy of AD according to the current SPC and reimbursement criteria given by the SUKL.
- The above information is not intended to contain all considerations relevant to a potential participation in a clinical trial.
Kiket keres a vizsgálat
- Patient eligible for Dupixent therapy of AD according to the current SPC and reimbursement criteria given by the SUKL
- Signed informed consent
- 18 years and older (study questionnaires are validated for this age group). Patient is able to follow the prescribed regimen, routine follow-up visits and to fill the questionnaires
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Investigational Site: Bulovka University Hospital | Prague | Csehország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.